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中效f7袋式過濾器的使用說明-常州昱誠(chéng)凈化設(shè)備
設(shè)備預(yù)確認(rèn),在設(shè)備管理中,即是檢查設(shè)備的論證選型報(bào)告、購(gòu)置合同。通過設(shè)備的論證選型,確認(rèn)設(shè)備的合格、廠家選擇的合理、設(shè)備運(yùn)行的經(jīng)濟(jì)。同樣,通過設(shè)備預(yù)確認(rèn),完善設(shè)備前期管理工作,包括論證選型報(bào)告齊全(設(shè)備選型依據(jù)、原則等)、購(gòu)置合同完整并整理歸檔保管等。
設(shè)備安裝確認(rèn),通過設(shè)備的基礎(chǔ)安裝、安裝環(huán)境、管道色標(biāo)管理等方面進(jìn)行規(guī)范。并填寫設(shè)備開箱驗(yàn)收記錄、安裝驗(yàn)收記錄等,并將隨機(jī)資料收集整理保管。在設(shè)備管理中,針對(duì)設(shè)備安裝的要求包括:設(shè)備開箱驗(yàn)收管理、設(shè)備安裝管理、色標(biāo)管理等。在此需要補(bǔ)充的是:與設(shè)備相關(guān)的儀器儀表應(yīng)經(jīng)過校驗(yàn)確認(rèn)。
旦霆科技致力于質(zhì)量?jī)?yōu)、人員佳、信價(jià)比高的質(zhì)量服務(wù),為制藥行業(yè)等企業(yè)提供滅菌柜驗(yàn)證及檢測(cè)服務(wù)和咨詢。重慶SAP系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證怎么做
設(shè)備的驗(yàn)證可以說是每個(gè)行業(yè)在投入到批量生產(chǎn)前都必須要做的,后期也要根據(jù)產(chǎn)品設(shè)備的反饋情況來進(jìn)行設(shè)備的抽查檢測(cè),不斷的完善設(shè)備的性能提高用戶的滿意度,那么具體如何操作***給大家介紹一下。
檢測(cè)試用預(yù)確認(rèn)、安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)組成,所以再驗(yàn)證的范圍很廣
設(shè)備可以的運(yùn)作通常需要硬件和軟件的配合,硬件按照軟件設(shè)定的程序來運(yùn)行,硬件問題是會(huì)通過外觀、聲響等表現(xiàn)出來,容易被人察覺的。這個(gè)時(shí)候檢查人員需要在設(shè)備的組裝、運(yùn)行、性能等方面來進(jìn)行觀察。
任何的設(shè)備在使用的過程中或多或少都會(huì)消耗和破損,所以這個(gè)設(shè)備的檢查需要根據(jù)使用頻率和強(qiáng)度來指定維護(hù)的期限,確保不會(huì)出現(xiàn)事故,盡可能的避免不必要的損失。 河南滅菌柜驗(yàn)證質(zhì)量保證旦霆科技布局藥企行業(yè),目前為20余家相關(guān)行業(yè)的公司提供儀器設(shè)備驗(yàn)證及咨詢等服務(wù)。
文件的匯總和審批
驗(yàn)證小組在完成各階段確認(rèn)后,按照驗(yàn)證方案的內(nèi)容認(rèn)真進(jìn)行核對(duì)和審查以下項(xiàng)目:
檢查主要的驗(yàn)證試驗(yàn)是否按計(jì)劃完成,有無遺漏。
檢查驗(yàn)證方案在實(shí)施過程中有無修改,若有修改,修改的理由是否明確并有批準(zhǔn)手續(xù)。
重要試驗(yàn)結(jié)果的記錄是否完整、真實(shí)。
驗(yàn)證結(jié)果是否符合設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn),如有偏差,對(duì)偏差項(xiàng)目的有關(guān)運(yùn)行參數(shù)等是否做過調(diào)整,是否有適當(dāng)?shù)慕忉尣@批準(zhǔn),或進(jìn)一步進(jìn)行補(bǔ)充試驗(yàn)。
驗(yàn)證結(jié)果及有關(guān)文件的匯總
驗(yàn)證小組組長(zhǎng)將結(jié)果匯總,并經(jīng)過***自查后,以技術(shù)報(bào)告的形式匯總驗(yàn)證結(jié)果,報(bào)質(zhì)量部審查。
驗(yàn)證結(jié)果的審核
質(zhì)量部將審查后的驗(yàn)證結(jié)果和有關(guān)資料交驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組討論審批。
驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組相關(guān)人員分別在驗(yàn)證報(bào)告中填寫有關(guān)內(nèi)容并簽字,**終由驗(yàn)證工作總負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
濕熱滅菌溫度驗(yàn)證對(duì)驗(yàn)證儀器的基本要求
按前所述溫度驗(yàn)證程序設(shè)計(jì)要求的技術(shù)原則的五方面內(nèi)容,驗(yàn)證設(shè)備可包括三部分:(1)測(cè)溫元件;(2)測(cè)溫編輯記錄儀器;(3)輔助校正儀器。
測(cè)溫元件
測(cè)溫元件采用敏感的多枝精密鉑電阻或電偶組成,原理如圖1。接線較長(zhǎng)可以獨(dú)立的擺放在滅菌設(shè)備中選定位置,每支的誤差在±0.5℃以下的測(cè)試精度范圍。
校正時(shí),發(fā)生誤差越程件應(yīng)篩選。這是因?yàn)檎`差越程后在后面的計(jì)算中將導(dǎo)致 F0 偏離,容易帶來誤判結(jié)果。
電偶是溫度到勢(shì)能的變換器,而電阻是溫度到阻值的變換器,兩者在輸出的信號(hào)上是不同的。從輸出特性靈敏度看精密鉑電阻(RTD) 為優(yōu)。從測(cè)溫范圍上比較(-180~2000℃),價(jià)性比上熱電偶較優(yōu)。
目前開發(fā)先進(jìn)的儀器采用無線信號(hào)傳送作為測(cè)溫元件。測(cè)溫記錄儀就近接收發(fā)來的每一個(gè)信號(hào),自動(dòng)完成轉(zhuǎn)換和記錄、存儲(chǔ),但造價(jià)昂貴,特別小氣,保管有特別的要求, 目前針對(duì)旋轉(zhuǎn)釜國(guó)內(nèi)已有使用。在滅菌釜的實(shí)際溫度驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)儀器上,國(guó)內(nèi)外已經(jīng)開發(fā)和生產(chǎn)出成熟的部件和比較先進(jìn)的儀器,如GE.Kaye(US) 、raytek(US)、 Sakura 、multi(Japen) 、Schlumbergez(England) 、 Goodwill(中國(guó)臺(tái)灣固緯)、Validator2000(北京祥鴻) 等溫度驗(yàn)證儀。 旦霆科技可提供滅菌柜驗(yàn)證等驗(yàn)證服務(wù)。廣納良言,吸取客戶有效意見、致力于為客戶更好的服務(wù)。
性能確認(rèn)中應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
一、流量、壓力和溫度等檢測(cè)儀器必須經(jīng)過校驗(yàn)并在校驗(yàn)期內(nèi);
二、制定詳細(xì)的取樣計(jì)劃、化驗(yàn)方法并得到相關(guān)部門的批準(zhǔn);
三、性能確認(rèn)時(shí)至少應(yīng)制定好BPR(Batch Production Record,即空白批記錄),按照方案的要求操作設(shè)備,觀察、調(diào)試和取樣并記錄運(yùn)行參數(shù);
四、將驗(yàn)證數(shù)據(jù)和結(jié)果直接填入性能確認(rèn)方案的空白記錄部分,或作為其附件。人工記錄和計(jì)算機(jī)打印的數(shù)據(jù)作為原始數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)資料必須注明日期和簽名。
旦霆科技是國(guó)內(nèi)業(yè)內(nèi)口碑良好的為制藥及醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)提供3Q認(rèn)證服務(wù)的專業(yè)第三方咨詢公司。河南滅菌柜驗(yàn)證質(zhì)量保證
旦霆科技將不斷完善,繼續(xù)以高質(zhì)量服務(wù)為客戶提供滅菌柜驗(yàn)證、技術(shù)支持及咨詢服務(wù)!重慶SAP系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證怎么做
再驗(yàn)證
儀器儀表每年校正一次。
任何滅菌條件得改變,包括滅菌的溫度、滅菌時(shí)間、壓力等改變均需重新驗(yàn)證。
一般情況下驗(yàn)證小組根據(jù)此次驗(yàn)證結(jié)果,提出再驗(yàn)證時(shí)間。一般驗(yàn)證的有效期為一年。
再驗(yàn)證
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任何滅菌條件得改變,包括滅菌的溫度、滅菌時(shí)間、壓力等改變均需重新驗(yàn)證。
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任何滅菌條件得改變,包括滅菌的溫度、滅菌時(shí)間、壓力等改變均需重新驗(yàn)證。
一般情況下驗(yàn)證小組根據(jù)此次驗(yàn)證結(jié)果,提出再驗(yàn)證時(shí)間。一般驗(yàn)證的有效期為一年。
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旦霆公司長(zhǎng)期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查;
公司成員多來自于知名外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國(guó)內(nèi)知名的第三方檢測(cè)公司。
作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù),同時(shí)公司每年利潤(rùn)的10%捐獻(xiàn)給中國(guó)貧困兒童,持久資助中國(guó)貧困兒童的教育。