個(gè)人品牌修煉ABC-浙江銘生
方旭:一個(gè)律師的理想信念-浙江銘生
筆記:如何追加轉(zhuǎn)讓股權(quán)的未出資股東為被執(zhí)行人
生命中無(wú)法缺失的父愛(婚姻家庭)
律師提示:如何應(yīng)對(duì)婚前財(cái)產(chǎn)約定
搞垮一個(gè)事務(wù)所的辦法有很多,辦好一個(gè)事務(wù)所的方法卻只有一個(gè)
顛覆認(rèn)知:語(yǔ)文數(shù)學(xué)總共考了96分的人生會(huì)怎樣?
寧波律師陳春香:爆款作品創(chuàng)作者如何提醒網(wǎng)絡(luò)言論的邊界意識(shí)
搖號(hào)成功選房后還可以后悔要求退還意向金嗎
誤以為“低成本、高回報(bào)”的假離婚,多少人誤入歧途
細(xì)胞凋亡檢測(cè)對(duì)于了解細(xì)胞的死亡機(jī)制和疾病發(fā)長(zhǎng)頭發(fā)展過(guò)程至關(guān)重要。常見的檢測(cè)方法包括 Annexin V - PI 雙染法、TUNEL 法等。技術(shù)人員會(huì)對(duì)處理后的細(xì)胞進(jìn)行染色,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)或熒光顯微鏡觀察細(xì)胞凋亡的情況。例如在藥物研發(fā)中,檢測(cè)藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡...
細(xì)胞表面受體如同細(xì)胞的 “順風(fēng)耳” 與 “傳聲筒”,掌控著細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的接收與傳遞,相關(guān)研究技術(shù)致力于解鎖這一通訊密碼。放射性配體結(jié)合測(cè)定法,利用放射性標(biāo)記的配體與細(xì)胞表面受體特異性結(jié)合,精確測(cè)量受體的數(shù)量、親和力及結(jié)合動(dòng)力學(xué)參數(shù),探究受體功能特性。在神經(jīng)科...
細(xì)胞衰老檢測(cè)技術(shù)如同精細(xì)的 “時(shí)鐘”,追蹤著細(xì)胞的老化進(jìn)程。β - 半乳糖苷酶染色是經(jīng)典方法,衰老細(xì)胞中該酶活性升高,染色后呈現(xiàn)藍(lán)色,借此可直觀區(qū)分衰老與年輕細(xì)胞。端粒長(zhǎng)度檢測(cè)則從分子層面反映細(xì)胞衰老,短端粒與細(xì)胞衰老緊密相關(guān),利用 PCR 技術(shù)或熒光原位雜交...
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)掌控著細(xì)胞的命運(yùn)走向,小分子抑制劑應(yīng)用技術(shù)可精細(xì)調(diào)控這一過(guò)程。針對(duì)各類細(xì)胞信號(hào)通路,如 MAPK、PI3K - Akt 等,研發(fā)出特異性小分子抑制劑。在病癥醫(yī)療中,通過(guò)抑制瘤子細(xì)胞異常激發(fā)的信號(hào)通路,阻斷病細(xì)胞增殖、遷移與耐藥性產(chǎn)生。以肺病靶向醫(yī)療...
細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)雖發(fā)展迅速,但面臨不少挑戰(zhàn)。在細(xì)胞培養(yǎng)方面,原代細(xì)胞的獲取和培養(yǎng)難度較大,且細(xì)胞在體外培養(yǎng)過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生分化、衰老等變化,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的提高是一大難題,不同細(xì)胞類型對(duì)轉(zhuǎn)染方法的敏感性差異較大,且部分轉(zhuǎn)染試劑具有細(xì)胞毒性。熒...
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)掌控著細(xì)胞的命運(yùn)走向,小分子抑制劑應(yīng)用技術(shù)可精細(xì)調(diào)控這一過(guò)程。針對(duì)各類細(xì)胞信號(hào)通路,如 MAPK、PI3K - Akt 等,研發(fā)出特異性小分子抑制劑。在病癥醫(yī)療中,通過(guò)抑制瘤子細(xì)胞異常激發(fā)的信號(hào)通路,阻斷病細(xì)胞增殖、遷移與耐藥性產(chǎn)生。以肺病靶向醫(yī)療...
細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)研究的基礎(chǔ)技術(shù)之一。它是指在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境,使細(xì)胞能夠在人工培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)、繁殖和分化。首先,需要選擇合適的細(xì)胞培養(yǎng)基,其包含了細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),如氨基酸、維生素、葡萄糖等,以及血清,為細(xì)胞提供生長(zhǎng)因子和基素。接著,要將細(xì)...
蛋白質(zhì)印跡(Western blot)用于檢測(cè)細(xì)胞或組織中的特定蛋白質(zhì)表達(dá)水平。服務(wù)機(jī)構(gòu)首先提取細(xì)胞或組織中的蛋白質(zhì),通過(guò) SDS - PAGE 電泳將蛋白質(zhì)分離,然后轉(zhuǎn)印到膜上,用特異性抗體進(jìn)行孵育和檢測(cè)。在研究肌肉細(xì)胞中的特定蛋白變化時(shí),技術(shù)人員會(huì)仔細(xì)優(yōu)化...
細(xì)胞增殖檢測(cè)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究的重要手段。MTT 法是較為經(jīng)典的方法,其原理基于活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性 MTT 還原為不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚并沉積在細(xì)胞中,而死細(xì)胞無(wú)此功能。通過(guò)酶標(biāo)儀測(cè)定其吸光度值,可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。CCK - 8 法與...
細(xì)胞免疫熒光技術(shù)可用于細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的定位和表達(dá)分析。服務(wù)機(jī)構(gòu)首先會(huì)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定和通透處理,使抗體能夠進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與目標(biāo)蛋白結(jié)合。接著,用特異性的熒光標(biāo)記抗體孵育細(xì)胞,通過(guò)熒光顯微鏡觀察細(xì)胞內(nèi)熒光信號(hào)的分布和強(qiáng)度。在研究神經(jīng)細(xì)胞中的特定蛋白分布時(shí),技術(shù)人員會(huì)精心...
細(xì)胞基因編輯技術(shù)仿佛神奇的 “基因剪刀”,能夠改寫細(xì)胞的遺傳密碼。CRISPR - Cas9 技術(shù)是當(dāng)下較耀眼的明星,它精細(xì)定位目標(biāo)基因,切割 DNA 雙鏈,實(shí)現(xiàn)基因敲除、插入或替換。在遺傳疾病醫(yī)療領(lǐng)域,針對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥等單基因遺傳病,將糾正后的正?;?qū)?..
細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)具有諸多優(yōu)勢(shì)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能在體外對(duì)細(xì)胞進(jìn)行大規(guī)模擴(kuò)增,為后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供充足的細(xì)胞樣本,且可精確控制培養(yǎng)條件,研究單一因素對(duì)細(xì)胞的影響。細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)胞基因組的定向修飾,為基因功能研究和基因醫(yī)療提供了有力手段。熒光標(biāo)記技術(shù)具有高靈敏度和特異...
量子點(diǎn)標(biāo)記技術(shù)猶如一盞明燈,照亮了細(xì)胞微觀世界的隱秘角落。與傳統(tǒng)熒光染料相比,量子點(diǎn)具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),其發(fā)射光譜窄且對(duì)稱,顏色鮮艷持久,可同時(shí)使用多種量子點(diǎn)對(duì)細(xì)胞內(nèi)不同靶點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)記,實(shí)現(xiàn)多色成像。例如在瘤子免疫研究中,用不同顏色量子點(diǎn)分別標(biāo)記瘤子細(xì)胞、免疫細(xì)胞及其...
單細(xì)胞分析技術(shù)能揭示細(xì)胞的異質(zhì)性。單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)可對(duì)單個(gè)細(xì)胞的基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀基因組等進(jìn)行測(cè)序分析。以單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序?yàn)槔?,首先將單個(gè)細(xì)胞分離出來(lái),提取 RNA 并逆轉(zhuǎn)錄為 cDNA,然后進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,構(gòu)建測(cè)序文庫(kù),通過(guò)高通量測(cè)序,可獲得每個(gè)細(xì)胞的基...
蛋白質(zhì)印跡(Western blot)用于檢測(cè)細(xì)胞或組織中的特定蛋白質(zhì)表達(dá)水平。服務(wù)機(jī)構(gòu)首先提取細(xì)胞或組織中的蛋白質(zhì),通過(guò) SDS - PAGE 電泳將蛋白質(zhì)分離,然后轉(zhuǎn)印到膜上,用特異性抗體進(jìn)行孵育和檢測(cè)。在研究肌肉細(xì)胞中的特定蛋白變化時(shí),技術(shù)人員會(huì)仔細(xì)優(yōu)化...
細(xì)胞增殖和凋亡是細(xì)胞生物學(xué)中的重要過(guò)程,對(duì)其檢測(cè)有助于了解細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)和疾病的發(fā)長(zhǎng)頭發(fā)展機(jī)制。細(xì)胞增殖檢測(cè)方法有多種,如 MTT 法,該方法基于活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能夠?qū)?MTT 還原為不溶于水的藍(lán)紫色甲瓚結(jié)晶,通過(guò)測(cè)量甲瓚的吸光度來(lái)反映細(xì)胞的增殖活...
細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器猶如一個(gè)個(gè)微型 “部位”,各司其職,細(xì)胞器分離與功能鑒定技術(shù)深入剖析它們的奧秘。差速離心法依據(jù)細(xì)胞器大小、密度差異,初步分離出細(xì)胞核、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等,后續(xù)結(jié)合密度梯度離心進(jìn)一步純化。對(duì)于線粒體,運(yùn)用氧電極技術(shù)測(cè)定其呼吸功能,評(píng)估能量代謝效率;針對(duì)...
細(xì)胞基因編輯技術(shù)仿佛神奇的 “基因剪刀”,能夠改寫細(xì)胞的遺傳密碼。CRISPR - Cas9 技術(shù)是當(dāng)下較耀眼的明星,它精細(xì)定位目標(biāo)基因,切割 DNA 雙鏈,實(shí)現(xiàn)基因敲除、插入或替換。在遺傳疾病醫(yī)療領(lǐng)域,針對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥等單基因遺傳病,將糾正后的正?;?qū)?..
細(xì)胞成像技術(shù)堪稱窺探細(xì)胞微觀世界的窗口,近年來(lái)取得了明顯革新。傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡受限于分辨率,難以看清細(xì)胞內(nèi)精細(xì)結(jié)構(gòu)。如今,超分辨顯微鏡技術(shù)突破這一瓶頸,像 STORM(隨機(jī)光學(xué)重建顯微鏡)和 PALM(光激發(fā)定位顯微鏡),利用熒光分子的開關(guān)特性,將分辨率提升至納...
在細(xì)胞凋亡研究中,多種技術(shù)相輔相成。Annexin V - FITC/PI 雙染法是常用手段,Annexin V 對(duì)磷脂酰絲氨酸具有高度親和力,在細(xì)胞凋亡早期,磷脂酰絲氨酸從細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到外側(cè),Annexin V 與之結(jié)合,而 PI 可穿透死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜,...
細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)是研究復(fù)雜細(xì)胞現(xiàn)象的有力工具,能模擬真實(shí)細(xì)胞情境。三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)打破傳統(tǒng)二維培養(yǎng)的局限,利用生物材料支架或微流控芯片構(gòu)建類似體內(nèi)組織的三維結(jié)構(gòu),使細(xì)胞間及細(xì)胞與基質(zhì)間相互作用更自然,用于瘤子微環(huán)境模擬、藥物篩選等。類部位培養(yǎng)技術(shù)更是一大突破,...
細(xì)胞凋亡檢測(cè)對(duì)于了解細(xì)胞的死亡機(jī)制和疾病發(fā)長(zhǎng)頭發(fā)展過(guò)程至關(guān)重要。常見的檢測(cè)方法包括 Annexin V - PI 雙染法、TUNEL 法等。技術(shù)人員會(huì)對(duì)處理后的細(xì)胞進(jìn)行染色,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)或熒光顯微鏡觀察細(xì)胞凋亡的情況。例如在藥物研發(fā)中,檢測(cè)藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡...
細(xì)胞凍存與復(fù)蘇技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究的關(guān)鍵支撐環(huán)節(jié)。在較低溫環(huán)境下(通常為 -80°C 或液氮溫度 -196°C),細(xì)胞的代謝近乎停滯,得以長(zhǎng)期保存。凍存時(shí),需精心調(diào)配保護(hù)劑,如二甲基亞砜(DMSO)與血清的混合液,減緩冰晶形成對(duì)細(xì)胞的損傷。復(fù)蘇過(guò)程則如同喚醒沉...
細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)是研究復(fù)雜細(xì)胞現(xiàn)象的有力工具,能模擬真實(shí)細(xì)胞情境。三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)打破傳統(tǒng)二維培養(yǎng)的局限,利用生物材料支架或微流控芯片構(gòu)建類似體內(nèi)組織的三維結(jié)構(gòu),使細(xì)胞間及細(xì)胞與基質(zhì)間相互作用更自然,用于瘤子微環(huán)境模擬、藥物篩選等。類部位培養(yǎng)技術(shù)更是一大突破,...
細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)研究的基礎(chǔ)。專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)能夠提供各類細(xì)胞的培養(yǎng),包括原代細(xì)胞和細(xì)胞系。他們嚴(yán)格控制培養(yǎng)條件,如溫度、濕度、二氧化碳濃度等,確保細(xì)胞處于比較好生長(zhǎng)狀態(tài)。從細(xì)胞的復(fù)蘇、傳代到凍存,每個(gè)環(huán)節(jié)都遵循標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。例如,在培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞系時(shí),會(huì)根...
單細(xì)胞分析技術(shù)能揭示細(xì)胞的異質(zhì)性。單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)可對(duì)單個(gè)細(xì)胞的基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀基因組等進(jìn)行測(cè)序分析。以單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序?yàn)槔?,首先將單個(gè)細(xì)胞分離出來(lái),提取 RNA 并逆轉(zhuǎn)錄為 cDNA,然后進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,構(gòu)建測(cè)序文庫(kù),通過(guò)高通量測(cè)序,可獲得每個(gè)細(xì)胞的基...
細(xì)胞間連接是維持組織完整性、實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間通訊的 “紐帶”,相關(guān)研究技術(shù)日益精進(jìn)。冷凍蝕刻電鏡技術(shù)能夠?qū)⒓?xì)胞間連接結(jié)構(gòu),如緊密連接、縫隙連接等,以立體清晰的面貌呈現(xiàn),揭示其分子組成與超微結(jié)構(gòu)。利用膜片鉗技術(shù)結(jié)合分子生物學(xué)手段,探究縫隙連接介導(dǎo)的離子和小分子物質(zhì)交換...
細(xì)胞分化如同一場(chǎng)奇妙旅程,分化命運(yùn)追蹤技術(shù)致力于繪制其成長(zhǎng)軌跡。通過(guò)構(gòu)建基因報(bào)告系統(tǒng),將與特定細(xì)胞分化相關(guān)的啟動(dòng)子與熒光蛋白基因相連,隨著細(xì)胞分化進(jìn)程,熒光蛋白表達(dá),利用流式細(xì)胞術(shù)或熒光顯微鏡可實(shí)時(shí)追蹤分化方向。以造血干細(xì)胞分化為例,標(biāo)記不同血細(xì)胞系特異性基因...
細(xì)胞融合技術(shù)可獲得具有雙親細(xì)胞遺傳特性的雜交細(xì)胞?;瘜W(xué)融合法常用聚乙二醇(PEG),PEG 能改變細(xì)胞膜脂質(zhì)分子的排列,在去除 PEG 后,細(xì)胞膜恢復(fù)原有的有序結(jié)構(gòu),促使細(xì)胞融合。電融合法是將細(xì)胞置于交變電場(chǎng)中,使細(xì)胞聚集排列成串,然后施加高壓電脈沖,破壞細(xì)胞...
以細(xì)胞培養(yǎng)為例,首先要獲取合適的細(xì)胞來(lái)源,如從組織中分離原代細(xì)胞或使用已建立的細(xì)胞系。對(duì)獲取的細(xì)胞進(jìn)行復(fù)蘇(若為凍存細(xì)胞),將其接種到含有適宜培養(yǎng)液的培養(yǎng)器皿中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)過(guò)程中,需定期觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài),根據(jù)細(xì)胞密度進(jìn)行傳代培養(yǎng)。當(dāng)需要進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)...