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初效折疊式過濾器五點設計特點-常州昱誠凈化設備
有隔板高效過濾器對工業(yè)凈化的幫助-常州昱誠凈化設備
從工業(yè)角度看高潔凈中效袋式過濾器的優(yōu)勢-常州昱誠凈化設備
F9中效過濾器在工業(yè)和通風系統(tǒng)的優(yōu)勢-常州昱誠凈化設備
資料匯總1:過濾器內(nèi)框機——常州昱誠凈化設備
工業(yè)中效袋式過濾器更換流程及注意事項-常州昱誠凈化設備
高潔凈中效袋式過濾器的清洗流程-常州昱誠凈化設備
F9中效袋式過濾器清洗要求及安裝規(guī)范-常州昱誠凈化設備
中效f7袋式過濾器的使用說明-常州昱誠凈化設備
藥包材是藥品不可分割的組成部分,其標準體系也是《中國藥典》的重要組成部分之一。2025年版《中國藥典》收載了4個材質(zhì)類的指導原則,以及58個藥包材通用檢測方法,形成了更加完善的“1+4+58”的《中國藥典》藥包材體系。《2025年版《中國藥典》藥包材標準體系》...
藥品包裝材料阻隔性能檢測的優(yōu)勢是什么?首先,藥品包材阻隔性能檢測可以幫助制藥企業(yè)確保藥品的穩(wěn)定性能。藥品的穩(wěn)定性對于保持其療效至關(guān)重要。如果藥品包裝材料無法有效阻隔氧氣和水分的滲透,藥品可能會受到氧化或水解的影響,從而導致藥物分解或降解,進而影響其療效。通過檢...
藥品包材的阻隔性能檢測的優(yōu)勢是什么?首先,藥品包材阻隔性能檢測可以幫助制藥企業(yè)確保藥品的穩(wěn)定性能。藥品的穩(wěn)定性對于保持其療效至關(guān)重要。如果藥品包裝材料無法有效阻隔氧氣和水分的滲透,藥品可能會受到氧化或水解的影響,從而導致藥物分解或降解,進而影響其療效。通過檢測...
藥包材企業(yè)標準備案流程(國內(nèi))標準起草依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)(如YBB、GB、《中國藥典》)制定企業(yè)標準,技術(shù)指標不得低于國家標準。明確適用范圍、材料類型、檢測方法及限值要求,需技術(shù)、質(zhì)量、法規(guī)部門共同審核。標準驗證對自定檢測方法進行驗證,確保數(shù)據(jù)科學可靠。提供樣品...
藥品包裝材料生產(chǎn)企業(yè)在以下情況需自行制定企業(yè)標準(企標),以確保合規(guī)性和市場競爭力:國家或行業(yè)標準缺失當藥包材屬于新型材料(如可降解聚合物、特殊涂層材料),且尚無適用的中國藥典(ChP)、YBB或GB標準時,企業(yè)需制定企標,明確技術(shù)指標和檢測方法。嚴于國家標準...
塑料類藥品包裝材料的檢測需嚴格遵循以下國內(nèi)外標準體系,確保其安全性、功能性和合規(guī)性:1.中國國家標準(GB/YBB)基礎安全標準?GB4806.7《食品接觸用塑料材料及制品》?YBB00092003《塑料輸液容器》規(guī)定水蒸氣透過量等關(guān)鍵指標藥包材標準?YBB0...
藥包材企業(yè)在制定企業(yè)標準時,需遵循國家法規(guī)并兼顧實際生產(chǎn)需求,確保標準合規(guī)、科學且可操作。以下是關(guān)鍵注意事項:1. 合規(guī)性要求高于國標/行標:企業(yè)標準的技術(shù)指標不得低于 YBB、GB或藥典 的強制要求,如耐水性、溶出物等關(guān)鍵項目。備案流程:需向省級藥監(jiān)部門備案...
衛(wèi)生巾作為女性日常必需品,其安全性和質(zhì)量備受關(guān)注。目前,我國在衛(wèi)生巾質(zhì)量和安全性方面建立了完善的標準體系,以下是主要的法規(guī)依據(jù):《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》(GB15979-2024):按照衛(wèi)生級別分類,衛(wèi)生巾分為“消毒級”和“普通級”。普通級:細菌菌落數(shù)≤...
化妝品包材與內(nèi)容物的相容性,是指包裝系統(tǒng)與內(nèi)容物相互作用,但不足以使內(nèi)容物或包裝發(fā)生不可接受的改變。這一原則是確?;瘖y品質(zhì)量與安全的基石。相容性測試主要包括物理相容性、化學相容性和生物相容性三個方面。物理相容性測試關(guān)注包材與內(nèi)容物在高溫、低溫或常溫下的物理變化...
化妝品作為滿足人們對美的需求的消費品,其質(zhì)量直接關(guān)系到消費者的身體。為確?;瘖y品的安全性,我國制定了一系列法律法規(guī)對其進行嚴格監(jiān)管。其中,《化妝品監(jiān)督管理條例》是化妝品監(jiān)管的主要法規(guī)依據(jù)。該條例于2020年6月公布,自2021年1月1日起正式施行。條例明確規(guī)定...
化妝品的塑料包裝在產(chǎn)品質(zhì)量與消費者安全方面起著至關(guān)重要的作用。為了確保包裝的可靠性和安全性,通常需要進行以下關(guān)鍵檢測項目:阻隔性能檢測:氣體透過量測試:評估包裝材料對氧氣等氣體的阻隔能力。水蒸氣透過量測試:檢測包裝材料對水蒸氣的阻隔效果,確保產(chǎn)品在貨架期內(nèi)不受...
化妝品包裝與安全評估Q&A: 1.請問對于加速試驗和長期試驗的時間、溫度應該如何選擇與參考?加速試驗、長期試驗以及提取試驗和遷移實驗的時間和溫度選擇在化妝品穩(wěn)定性和相容性研究中是至關(guān)重要的,需要結(jié)合化妝品實際使用情況進行選擇?!痘瘖y品穩(wěn)定性測試評估技...
嬰兒紙尿褲作為寶寶日常護理的重要用品,其安全性與舒適性至關(guān)重要。其中,pH值檢測是確保紙尿褲品質(zhì)與安全性的重要環(huán)節(jié)。適應嬰兒皮膚生理條件嬰兒皮膚嬌嫩,pH值通常在弱酸性和中性之間。紙尿褲作為與嬰兒皮膚長時間接觸的用品,其pH值應與之相匹配,以減少尿液對肌膚的刺...
化妝品包材與內(nèi)容物的相容性,是指包裝系統(tǒng)與內(nèi)容物相互作用,但不足以使內(nèi)容物或包裝發(fā)生不可接受的改變。這一原則是確?;瘖y品質(zhì)量與安全的基石。相容性測試主要包括物理相容性、化學相容性和生物相容性三個方面。物理相容性測試關(guān)注包材與內(nèi)容物在高溫、低溫或常溫下的物理變化...
在化妝品包材相容性研究中,可提取物是一個至關(guān)重要的概念。它指的是存在于化妝品包裝材料中,并可以通過溶劑從中提取出來的物質(zhì)。這些物質(zhì)包括但不限于化妝品包材中的添加劑、殘留單體以及降解產(chǎn)物等。為了深入了解包材與化妝品之間的相容性,研究人員會首先確定直接接觸化妝品的...
化妝品包材作為化妝品的重要組成部分,其安全性與質(zhì)量直接關(guān)系到消費者。為確?;瘖y品包材的安全可控,我國制定了一系列登記注冊法規(guī)。法規(guī)基礎:根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》及其配套法規(guī),化妝品包材需經(jīng)過登記注冊程序。登記注冊旨在評估包材的安全性和質(zhì)量可控性,確保符合相關(guān)...
廚房濕巾作為專為廚房清潔設計的濕巾產(chǎn)品,其生產(chǎn)和銷售需嚴格遵守相關(guān)法規(guī)要求,以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。1.生產(chǎn)許可證:根據(jù)法規(guī)的相關(guān)規(guī)定,對于直接接觸食品的包裝材料等具有較高危險的食品相關(guān)產(chǎn)品,需要按照有關(guān)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的規(guī)定實施生產(chǎn)許可。因此,如果廚...
化妝品包裝穩(wěn)定性試驗是確保產(chǎn)品在儲存、運輸及使用過程中保持品質(zhì)穩(wěn)定的重要環(huán)節(jié)。一般做的測試項目如下:高溫貯存穩(wěn)定性試驗:將樣品置于40℃±2℃或更高溫度的恒溫培養(yǎng)箱中,存放一定時間(如30天),觀察樣品是否出現(xiàn)變色、褪色、分層、沉淀等現(xiàn)象。評估包裝材料是否變形...
在化妝品包材相容性研究中,可提取物是一個至關(guān)重要的概念。它指的是存在于化妝品包裝材料中,并可以通過溶劑從中提取出來的物質(zhì)。這些物質(zhì)包括但不限于化妝品包材中的添加劑、殘留單體以及降解產(chǎn)物等。為了深入了解包材與化妝品之間的相容性,研究人員會首先確定直接接觸化妝品的...
化妝品橡膠包裝材料作為保護化妝品并提升產(chǎn)品形象的重要組成部分,其質(zhì)量直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性和消費者體驗。因此,對化妝品橡膠包裝材料進行嚴格的質(zhì)量檢測至關(guān)重要。外觀檢測:檢查橡膠包裝材料的表面是否平整、光滑,有無明顯的瑕疵、裂紋或雜質(zhì)。良好的外觀是產(chǎn)品質(zhì)量的印象...
化妝品包裝穩(wěn)定性試驗是確保產(chǎn)品在儲存、運輸及使用過程中保持品質(zhì)穩(wěn)定的重要環(huán)節(jié)。一般做的測試項目如下:高溫貯存穩(wěn)定性試驗:將樣品置于40℃±2℃或更高溫度的恒溫培養(yǎng)箱中,存放一定時間(如30天),觀察樣品是否出現(xiàn)變色、褪色、分層、沉淀等現(xiàn)象。評估包裝材料是否變形...
化妝品的紙制品包裝,如瓦楞紙箱,在產(chǎn)品的運輸與儲存過程中起著至關(guān)重要的作用。為了確保包裝的可靠性和安全性,通常需要進行以下關(guān)鍵檢測項目:抗壓強度檢測目的:評估紙箱在受壓時的承受能力,確保在運輸和堆碼過程中不易變形或破損。方法:使用紙箱抗壓試驗機,將紙箱置于兩壓...
化妝品包裝與安全評估Q&A: 1.化妝品包材相容測試所需儀器設備主要包含哪些?實驗室是否必要滿足CNAS認證,檢驗結(jié)果才能被認可?化妝品包材相容測試需要結(jié)合產(chǎn)品的特點選擇合適的方法和相匹配的儀器設備。根據(jù)《化妝品與包材相容性測試評估技術(shù)指南》中提到的...
在化妝品包材相容性研究中,可提取物是一個至關(guān)重要的概念。它指的是存在于化妝品包裝材料中,并可以通過溶劑從中提取出來的物質(zhì)。這些物質(zhì)包括但不限于化妝品包材中的添加劑、殘留單體以及降解產(chǎn)物等。為了深入了解包材與化妝品之間的相容性,研究人員會首先確定直接接觸化妝品的...
化妝品作為滿足人們對美的需求的消費品,其質(zhì)量直接關(guān)系到消費者的身體。為確保化妝品的安全性,我國制定了一系列法律法規(guī)對其進行嚴格監(jiān)管。其中,《化妝品監(jiān)督管理條例》是化妝品監(jiān)管的主要法規(guī)依據(jù)。該條例于2020年6月公布,自2021年1月1日起正式施行。條例明確規(guī)定...
衛(wèi)生紙作為日常生活中的必需品,其質(zhì)量直接影響消費者的身體與使用體驗。以下是衛(wèi)生紙的主要檢驗標準:1.外觀:-包裝應牢固、無破損,并印有廠家名稱、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品等級等信息。-紙張應干凈,無明顯雜質(zhì)、死折、缺損或破損。2.定量:-根據(jù)標準,商品凈含量的負偏差需在規(guī)...
濕巾作為日常生活中常見的清潔用品,其質(zhì)量和安全性備受關(guān)注。為確保濕巾產(chǎn)品的衛(wèi)生、安全及合規(guī)性,我國制定了一系列相關(guān)法規(guī)和標準進行規(guī)范。1.GB/T 27728《濕巾》:該標準詳細規(guī)定了濕巾的分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標識和包裝、運輸和儲存等。對于人體用濕...
食品接觸用陶瓷制品的安全性,一直受到各國有關(guān)部門及消費者的高度重視。為確保食品接觸陶瓷制品不對人體造成危害,各國制定了一系列相關(guān)法規(guī)及標準。在我國,食品接觸用陶瓷制品的安全主要依據(jù)《食品安全國家標準陶瓷制品》(GB4806.4-2016)。該標準詳細規(guī)定了陶瓷...
食品接觸材料中的玻璃制品需要做哪些檢測認證?食品接觸材料技術(shù)直接與食品接觸的材料,正常使用中會接觸到食品的材料及制品,其中,除了包括各類食品包裝、餐具、廚具、加工設備之外,也包括用于這些產(chǎn)品和材料的粘結(jié)劑、印刷油墨著色劑等輔助材料。玻璃制品辦理食品接觸材料檢測...
刀具作為食品接觸材料,需符合食品安全及物理性能標準,主要檢測依據(jù)如下:1. GB 4806.1-2016《食品接觸材料通用安全要求》:規(guī)定基本衛(wèi)生要求、遷移物限量和標簽標識。GB 4806.9-2016(金屬材料):適用于不銹鋼、碳鋼等金屬刀具,檢測鉛、鉻、鎳...