劃痕實驗是一種簡單直觀的細胞遷移實驗方法。首先,在細胞單層上用移液器槍頭或特制的劃痕工具制造一個無細胞的“劃痕”區(qū)域。然后,在正常培養(yǎng)條件下觀察細胞向劃痕區(qū)域的遷移情況。隨著時間的推移,細胞會從劃痕邊緣向中心遷移??梢酝ㄟ^顯微鏡在不同時間點拍照記錄細胞的遷移距離。這個實驗可以用來研究多種因素對細胞遷移的影響。例如,在研究腫瘤細胞遷移能力時,如果某種基因的過表達或沉默影響了腫瘤細胞的遷移速度,在劃痕實驗中就會表現(xiàn)為與對照組相比,細胞遷移距離的變化。劃痕實驗的優(yōu)點是操作簡便、成本低,但也存在一些局限性,如劃痕邊緣的細胞可能受到機械損傷,影響遷移能力的準確評估。病理樣本切片染色問題診斷,快速解決問題...
藥理實驗中研究藥物對凝血功能的影響對于開發(fā)抗凝血或促凝血藥物意義重大。實驗常用家兔或大鼠等動物??梢酝ㄟ^多種方法檢測凝血功能。一種是測定凝血時間,例如,采用玻片法或試管法。在玻片法中,刺破動物的耳垂或指尖取血,滴在玻片上,同時開始計時,觀察血液凝固所需時間;試管法是將血液采集到試管中,傾斜試管觀察血液不再流動的時間。將動物隨機分組后,給予不同劑量的待測藥物。然后檢測給藥后的凝血時間。如果藥物使凝血時間延長,可能是抗凝血藥物,如肝素通過增強抗凝血酶III的活性來抑制凝血過程;反之,如果凝血時間縮短,則可能是促凝血藥物,如維生素K參與凝血因子的合成從而促進凝血。此外,還可以檢測血液中的凝血因子活性...
藥物的解熱作用實驗主要用于評估藥物降低發(fā)熱體溫的能力。實驗動物一般為家兔或大鼠。首先,要使動物發(fā)熱??梢酝ㄟ^注射細菌內(nèi)***(如脂多糖)等致熱原,引起動物體溫升高。在實驗前,需準確測量動物的基礎(chǔ)體溫,將體溫計插入動物肛門或使用電子體溫計測量。將發(fā)熱的動物隨機分組,包括對照組、模型組和藥物***組。模型組和藥物***組動物均為發(fā)熱動物,藥物***組給予待測藥物。觀察動物給藥后的體溫變化。一般在給藥后的不同時間點(如1小時、2小時、3小時等)再次測量體溫。如果藥物***組動物的體溫較模型組有明顯下降,說明該藥物具有解熱作用。這個實驗有助于探究藥物的解熱機制,例如是通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞的體溫調(diào)...
研究藥物對***系統(tǒng)(CNS)的影響,常用小鼠或大鼠等動物模型。在實驗中,可觀察動物的行為學(xué)表現(xiàn)來評估藥物對CNS的作用。例如,通過觀察動物的自主活動情況,將動物置于特定的活動箱內(nèi),記錄其在給藥前后的活動軌跡、活動量等。一些******藥物會使動物的自主活動明顯減少,如巴比妥類藥物。也可以測試藥物對動物學(xué)習(xí)記憶能力的影響。利用迷宮實驗,如Morris水迷宮,動物需要在水中找到隱藏的平臺。如果藥物對學(xué)習(xí)記憶有影響,那么給藥后的動物在迷宮中的表現(xiàn)會與對照組有差異。此外,還能觀察藥物對動物驚厥閾值的影響。例如,通過給予化學(xué)驚厥劑(如***),然后觀察藥物是否能提高或降低動物發(fā)生驚厥的閾值,以此判斷藥...
細胞周期分析對于了解細胞的增殖狀態(tài)和生長特性具有重要意義。常用的方法是流式細胞術(shù)結(jié)合DNA染色。細胞首先要固定,常用乙醇固定。然后用碘化丙啶(PI)對細胞內(nèi)的DNA進行染色。由于細胞在不同的細胞周期階段(G0/G1期、S期、G2/M期)DNA含量不同,G0/G1期細胞的DNA含量為2C,S期細胞的DNA含量在2C-4C之間,G2/M期細胞的DNA含量為4C。通過流式細胞儀檢測細胞的熒光強度,就可以確定細胞處于哪個細胞周期階段,并統(tǒng)計各個階段細胞的比例。在研究腫瘤細胞時,與正常細胞相比,腫瘤細胞的細胞周期分布往往會發(fā)生改變,例如S期細胞比例增加,表明腫瘤細胞增殖活躍。這個實驗有助于研究細胞生長調(diào)...
藥理實驗中研究藥物對凝血功能的影響對于開發(fā)抗凝血或促凝血藥物意義重大。實驗常用家兔或大鼠等動物??梢酝ㄟ^多種方法檢測凝血功能。一種是測定凝血時間,例如,采用玻片法或試管法。在玻片法中,刺破動物的耳垂或指尖取血,滴在玻片上,同時開始計時,觀察血液凝固所需時間;試管法是將血液采集到試管中,傾斜試管觀察血液不再流動的時間。將動物隨機分組后,給予不同劑量的待測藥物。然后檢測給藥后的凝血時間。如果藥物使凝血時間延長,可能是抗凝血藥物,如肝素通過增強抗凝血酶III的活性來抑制凝血過程;反之,如果凝血時間縮短,則可能是促凝血藥物,如維生素K參與凝血因子的合成從而促進凝血。此外,還可以檢測血液中的凝血因子活性...
組織芯片制作是一種高效的病理實驗技術(shù),它可以將多個不同的組織樣本集成在一個微小的芯片上。制作過程首先要選擇合適的組織樣本,這些樣本可以來自不同病例的病變組織或正常組織。然后使用專門的組織芯片制作儀器,將組織樣本以微小的組織芯的形式從供體蠟塊中取出。在取組織芯時,要確保組織芯的大小和形狀一致,通常為直徑0.6-2毫米的圓形或方形。將取出的組織芯按照預(yù)先設(shè)計的陣列排列在受體蠟塊中,排列好后進行包埋、切片等操作,就像制作普通石蠟切片一樣。組織芯片的優(yōu)勢在于能夠在同一張切片上同時對多個組織樣本進行檢測。在**研究中,可以同時檢測不同**患者的**組織中同一蛋白的表達情況,或者同一**患者**組織和正常...
病理圖像分析是病理實驗中的重要環(huán)節(jié),它借助計算機技術(shù)對病理切片圖像進行定量和定性的分析。首先要獲取高質(zhì)量的病理切片圖像,可以通過掃描儀或顯微鏡配備的圖像采集系統(tǒng)。采集到的圖像需要進行預(yù)處理,如調(diào)整亮度、對比度等,以使圖像更清晰,便于分析。在定性分析方面,病理圖像分析軟件可以識別不同的組織區(qū)域和細胞類型。例如在**病理圖像中,可以區(qū)分腫瘤細胞和正常細胞,識別腫瘤細胞的異型性特征,如細胞核的大小、形狀、核仁的大小等。在定量分析方面,軟件可以測量細胞的大小、密度、細胞間距離等參數(shù)。對于免疫組織化學(xué)染色后的圖像,還可以對染色強度進行量化分析。例如在研究**的增殖情況時,可以通過測量Ki-67陽性細胞的...
藥物的藥理活性篩選實驗是新藥研發(fā)的重要步驟。這個實驗旨在從眾多的化合物中篩選出具有潛在藥理活性的物質(zhì)。首先,要建立合適的藥理模型。對于***藥物的篩選,可以采用小鼠耳腫脹模型。通過給小鼠耳部涂抹致炎物質(zhì)(如二甲苯)引起炎癥反應(yīng),然后將待測化合物給予小鼠,觀察耳部腫脹程度的變化。如果化合物能夠減輕耳部腫脹,就可能具有***活性。對于抗**藥物的篩選,可以采用體外細胞實驗和體內(nèi)動物模型相結(jié)合的方式。在體外,利用腫瘤細胞系(如人肺*細胞A519),將待測化合物與腫瘤細胞共同培養(yǎng),通過檢測細胞的增殖、凋亡等指標來初步判斷化合物的抗**活性。在體內(nèi),將腫瘤細胞接種到小鼠體內(nèi)形成**模型,再給予待測化合物...
藥物制劑的制備是藥學(xué)實驗中的重要部分。制劑的類型多樣,如片劑、膠囊劑、注射劑等。以片劑為例,首先要進行物料的準備。將藥物活性成分與輔料混合,輔料包括填充劑、崩解劑、潤滑劑等。填充劑如淀粉,可增加片劑的體積;崩解劑如羧甲基淀粉鈉,能促使片劑在胃腸道中迅速崩解;潤滑劑如硬脂酸鎂,可改善顆粒的流動性,防止粘沖。然后通過制粒技術(shù)將混合物料制成顆粒。濕法制粒是常見的方法,即將混合物料與粘合劑溶液混合,制成軟材,再通過篩網(wǎng)制成濕顆粒,之后進行干燥和整粒。干法制粒則適用于對濕熱敏感的藥物。***將制好的顆粒進行壓片,使用壓片機在一定的壓力下將顆粒壓制成片劑。在整個過程中,要嚴格控制各個環(huán)節(jié)的參數(shù),如物料的比...
間充質(zhì)干細胞(MSCs)具有多向分化潛能。在細胞分化實驗中,以MSCs向成骨細胞分化為例。首先,將MSCs接種在合適的培養(yǎng)環(huán)境中,添加成骨誘導(dǎo)因子,如**、β-甘油磷酸鈉和抗壞血酸。這些誘導(dǎo)因子會刺激MSCs啟動成骨分化程序。在分化過程中,細胞會發(fā)生一系列形態(tài)和生化變化。形態(tài)上,細胞逐漸由長梭形變?yōu)槎噙呅?,并且會形成礦化結(jié)節(jié)。生化方面,細胞會表達成骨細胞特異性的標志物,如堿性磷酸酶(ALP)活性增加,這是早期成骨分化的標志。隨著分化的進行,細胞還會分泌骨鈣素等骨特異性蛋白。通過檢測這些標志物的表達情況和細胞的形態(tài)變化,可以判斷MSCs是否成功向成骨細胞分化。類似地,通過調(diào)整誘導(dǎo)因子,還可以研究...
組織固定在病理實驗中是至關(guān)重要的一步。它的主要目的是保持組織的形態(tài)結(jié)構(gòu),防止細胞自溶和**,同時保存細胞內(nèi)的抗原、核酸等生物分子,以便后續(xù)的檢測和分析。常用的組織固定方法是化學(xué)固定法,其中福爾馬林固定**為常見。福爾馬林是甲醛的水溶液,它通過與蛋白質(zhì)中的氨基、肽鍵等發(fā)生反應(yīng),使蛋白質(zhì)凝固,從而固定組織。在使用福爾馬林固定時,固定液的濃度、固定時間和溫度等因素都需要控制。一般來說,10%的福爾馬林溶液是常用的濃度,固定時間根據(jù)組織的大小和類型有所不同,小組織可能固定數(shù)小時即可,而大組織可能需要24小時甚至更長時間。除了福爾馬林,還有其他固定劑,如戊二醛。戊二醛主要用于電鏡標本的固定,它對細胞的超...
豚鼠在過敏反應(yīng)研究中是一種經(jīng)典的實驗動物。豚鼠的免疫系統(tǒng)對某些過敏原具有高度的敏感性,這使得它在過敏反應(yīng)研究中具有獨特的優(yōu)勢。在研究食物過敏時,例如對牛奶蛋白過敏的研究。可以將牛奶蛋白以適當?shù)姆绞浇o予豚鼠,經(jīng)過一段時間的致敏過程后,再次給予豚鼠牛奶蛋白,就可以誘發(fā)豚鼠的過敏反應(yīng)。研究人員可以觀察豚鼠的過敏癥狀,如皮膚瘙癢、***、呼吸急促、腹瀉等。同時,還可以檢測豚鼠血液中的過敏相關(guān)指標,如IgE抗體水平的升高、組胺的釋放等。通過豚鼠食物過敏模型,可以深入研究食物過敏的發(fā)病機制,如過敏原是如何被免疫系統(tǒng)識別、致敏以及觸發(fā)過敏反應(yīng)的。在藥物過敏研究方面,豚鼠也被廣泛應(yīng)用。當研發(fā)一種新的藥物時,將...
藥物對肝藥酶的影響實驗對于理解藥物相互作用和藥物安全性至關(guān)重要。常用大鼠或小鼠作為實驗動物。肝藥酶在藥物的代謝過程中起著關(guān)鍵作用,例如細胞色素P450酶系。首先,要確定動物體內(nèi)肝藥酶的基礎(chǔ)活性??梢酝ㄟ^特定的底物-產(chǎn)物反應(yīng)來測定,如使用特定的藥物作為底物,檢測其代謝產(chǎn)物的生成速度。將動物隨機分組,給予待測藥物,然后在一定時間后再次測定肝藥酶的活性。如果藥物使肝藥酶活性增強,可能會加快其他藥物的代謝,導(dǎo)致其他藥物療效降低;反之,如果使肝藥酶活性降低,則可能使其他藥物在體內(nèi)的濃度升高,增加藥物中毒的風險。例如,某些藥物(如利福平)是肝藥酶誘導(dǎo)劑,而另一些藥物(如酮康唑)是肝藥酶抑制劑。這個實驗有助...
猴子在神經(jīng)科學(xué)研究中具有獨特的價值。猴子具有高度發(fā)達的大腦和復(fù)雜的行為模式,這使其成為研究人類神經(jīng)系統(tǒng)功能和相關(guān)疾病的理想模型。在認知神經(jīng)科學(xué)研究中,猴子能夠完成各種復(fù)雜的認知任務(wù),如學(xué)習(xí)、記憶、決策等。研究人員可以通過設(shè)計各種實驗范式來探究猴子的認知過程,例如讓猴子完成空間記憶任務(wù),通過記錄猴子大腦中的神經(jīng)元活動(使用電極植入技術(shù)),發(fā)現(xiàn)與空間記憶相關(guān)的腦區(qū)和神經(jīng)元群體。這有助于深入理解人類認知功能的神經(jīng)基礎(chǔ),如海馬體在記憶中的作用等。在神經(jīng)精神疾病研究方面,猴子也展現(xiàn)出了不可替代的作用。以帕金森病為例,通過向猴子腦部特定區(qū)域注射神經(jīng)***(如MPTP),可以誘導(dǎo)猴子出現(xiàn)帕金森病的癥狀,如震...
Transwell實驗是研究腫瘤細胞侵襲能力的經(jīng)典實驗。它主要由上室和下室組成,上室底部有一層具有特定孔徑的膜,膜上可以根據(jù)實驗需求鋪被細胞外基質(zhì)成分,如Matrigel,模擬體內(nèi)的細胞外基質(zhì)屏障。實驗時,將腫瘤細胞接種在上室,下室加入含有趨化因子的培養(yǎng)基。腫瘤細胞如果具有侵襲能力,就會穿過膜和細胞外基質(zhì)屏障,向下室遷移。在實驗過程中,要注意細胞的接種密度、培養(yǎng)時間等因素。接種密度過高可能導(dǎo)致細胞生長空間不足,影響侵襲結(jié)果;培養(yǎng)時間過短則可能細胞還未充分侵襲。經(jīng)過一定的培養(yǎng)時間后,取出Transwell小室,對穿過膜的細胞進行固定、染色,如結(jié)晶紫染色。然后在顯微鏡下計數(shù)下室側(cè)膜上的細胞數(shù)量,以...
大鼠在代謝疾病研究中扮演著重要的角色。大鼠的代謝系統(tǒng)與人類有相似之處,且能夠在實驗環(huán)境下較好地模擬人類的代謝疾病狀態(tài)。在糖尿病研究中,通過給大鼠喂食高糖、高脂肪的飲食或者注射特定的化學(xué)物質(zhì)(如鏈脲佐菌素),可以誘導(dǎo)大鼠患上糖尿病?;忌咸悄虿〉拇笫髸霈F(xiàn)血糖升高、胰島素抵抗、多飲、多食、多尿等癥狀,這與人類糖尿病患者的癥狀相似。利用大鼠糖尿病模型,可以深入研究糖尿病的發(fā)病機制,如胰島素信號通路的異常、胰島β細胞的功能損傷等。同時,也可以測試各種抗糖尿病藥物的療效。例如,給糖尿病大鼠注射胰島素或口服降糖藥物,觀察藥物對大鼠血糖水平、胰島素敏感性等指標的影響。在肥胖癥研究方面,大鼠在高脂肪飲食下容易...
藥理實驗中探究藥物對腎臟功能的影響有助于評估藥物的安全性和有效性。常用大鼠或家兔進行實驗。首先,要檢測動物的基礎(chǔ)腎臟功能指標。例如,測量血液中的肌酐、尿素氮含量,這些指標反映了腎臟的濾過功能;通過檢測尿液中的尿量、尿蛋白含量等,了解腎臟的排泄和重吸收功能。將動物隨機分組,給予待測藥物后,再次檢測上述腎臟功能指標。如果藥物使血液中肌酐、尿素氮含量升高,或尿液中尿蛋白含量增加、尿量異常改變,可能表明藥物對腎臟有損害作用。也可以采用腎灌注實驗,觀察藥物對腎臟血流灌注的影響。將腎動脈插管,測量藥物給藥前后腎臟的血流灌注壓力、血流量等指標。這有助于研究藥物對腎臟功能影響的機制,為開發(fā)***腎臟疾病的藥物...
TUNEL法是檢測細胞凋亡的常用方法。其原理是基于細胞凋亡時,內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶被***,這些酶會將染色體DNA在核小體間切斷,產(chǎn)生180-200bp整數(shù)倍的寡核苷酸片段。TUNEL法利用末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)將生物素-dUTP或地高辛-dUTP標記到3′-OH末端。首先,組織切片或細胞涂片要進行固定、通透處理,使TdT酶能夠進入細胞內(nèi)。然后將切片與TdT反應(yīng)液孵育,反應(yīng)液中包含TdT酶和標記的dUTP。孵育后,經(jīng)過洗滌步驟,再根據(jù)標記物的不同進行檢測。如果是生物素標記的,可以使用親和素-生物素-酶復(fù)合物系統(tǒng)進行顯色;如果是地高辛標記的,則用抗地高辛抗體結(jié)合后顯色。在病理研究中,TUNE...
藥物的穩(wěn)定性實驗對于確保藥品的質(zhì)量和療效至關(guān)重要。穩(wěn)定性實驗包括影響因素實驗、加速實驗和長期實驗。影響因素實驗主要研究藥物在高溫、高濕、強光等極端條件下的穩(wěn)定性。例如,將藥物樣品分別置于高溫(如60°C)、高濕(相對濕度90%以上)和強光(4500lx)環(huán)境中,在規(guī)定的時間內(nèi)(如10天)定期取樣,檢測藥物的外觀、含量、有關(guān)物質(zhì)等指標的變化。加速實驗則是在超常的儲存條件下,預(yù)測藥物的穩(wěn)定性。一般采用溫度40°C±2°C、相對濕度75%±5%的條件,對藥物進行6個月的實驗。通過定期取樣檢測,利用動力學(xué)原理來推算藥物在常溫下的有效期。長期實驗是在接近藥物實際儲存條件下進行的實驗。例如,將藥物置于溫度...
藥物的抗腫瘤作用實驗是**藥物研發(fā)的**內(nèi)容。常用小鼠建立**模型,如將腫瘤細胞接種到小鼠皮下或腹腔內(nèi)。將小鼠隨機分組,包括對照組、模型組和藥物***組。模型組和藥物***組小鼠均接種腫瘤細胞,藥物***組在**生長到一定大小后給予待測藥物??梢酝ㄟ^多種方法評估藥物的抗**效果。首先是測量**體積,使用游標卡尺測量**的長、寬、高,根據(jù)公式計算**體積。也可以觀察**重量,在實驗結(jié)束時處死小鼠,剝離**并稱重。此外,還能檢測腫瘤細胞的生物學(xué)行為。例如,通過免疫組化或流式細胞術(shù)檢測腫瘤細胞的增殖標志物(如Ki-67)、凋亡標志物(如Caspase-3)等的表達情況。如果藥物***組的**體積和重...
病理實驗中,組織切片制備是基礎(chǔ)且關(guān)鍵的步驟。首先要獲取合適的組織樣本,這需要精細的取材技術(shù)。無論是手術(shù)切除的病變組織,還是實驗動物的特定***組織,都要確保其代表性。取材后,組織需經(jīng)過固定,常用的固定劑如福爾馬林,它能使細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固,保持組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)。固定后的組織要進行脫水處理,通過遞增濃度的乙醇溶液逐步去除組織中的水分,為后續(xù)的透明化做準備。透明化過程中,組織浸入二甲苯等透明劑,使其變得透明,便于石蠟的浸透。浸蠟后的組織被包埋在石蠟中,形成硬塊。然后使用切片機將包埋好的組織切成薄片,切片的厚度通常在3-5微米之間。切好的切片要經(jīng)過展片和烤片,使其平整地附著在載玻片上。這一系列步驟要求...
細胞轉(zhuǎn)染是將外源核酸(如DNA或RNA)導(dǎo)入細胞的過程。常用的轉(zhuǎn)染方法有脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法和電穿孔轉(zhuǎn)染法。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法是利用脂質(zhì)體與細胞膜的融合特性。將構(gòu)建好的含有目的基因的質(zhì)粒與脂質(zhì)體試劑混合,脂質(zhì)體包裹質(zhì)粒形成復(fù)合物。這個復(fù)合物可以與細胞表面結(jié)合并通過內(nèi)吞作用進入細胞。在細胞內(nèi),質(zhì)粒釋放并進入細胞核,進行基因表達。電穿孔轉(zhuǎn)染法則是利用短暫的高電壓脈沖在細胞膜上形成暫時的微孔,使外源核酸能夠直接進入細胞。這種方法適用于一些較難轉(zhuǎn)染的細胞類型。細胞轉(zhuǎn)染實驗在基因功能研究中非常重要。例如,通過轉(zhuǎn)染特定的基因沉默RNA(siRNA)來抑制某個基因的表達,然后觀察細胞的表型變化,如細胞增殖、凋亡或遷移能力...
藥物的抗心律失常作用實驗是開發(fā)***心律失常藥物的重要環(huán)節(jié)。常選用豚鼠、家兔或犬等動物。首先,通過特定的方法誘導(dǎo)動物產(chǎn)生心律失常。例如,使用烏頭堿、氯化鋇等藥物注射給動物,這些物質(zhì)會干擾心肌細胞的電生理活動,導(dǎo)致心律失常。在動物出現(xiàn)心律失常后,將其隨機分組,包括對照組、模型組和藥物***組。藥物***組給予待測藥物。通過心電圖(ECG)監(jiān)測動物的心電活動。觀察指標包括心率、心律、P-Q間期、QRS波群、T波等。如果藥物***組動物的心律失常得到改善,如恢復(fù)正常的心律,心率趨于穩(wěn)定,ECG各波段恢復(fù)正常,說明該藥物具有抗心律失常作用。這個實驗有助于研究藥物的抗心律失常機制,例如是通過抑制心肌細胞...
猴子在傳染病研究中具有極高的價值。猴子的免疫系統(tǒng)、生理機能和人類非常接近,這使得它們成為研究傳染病的理想動物模型。在病毒性傳染病研究中,以**為例。由于**病毒(HIV)主要***人類和靈長類動物,猴子可以被用來建立**動物模型。通過將猴免疫缺陷病毒(SIV)或者經(jīng)過改造的類似HIV的病毒***猴子,可以模擬人類**患者的發(fā)病過程。研究人員可以觀察猴子的免疫系統(tǒng)在病毒***后的變化,如CD4+T細胞數(shù)量的減少、免疫功能的衰退等。還可以測試各種抗**藥物和疫苗在猴子身上的效果,例如觀察藥物是否能夠抑制病毒復(fù)制、提高猴子的免疫功能以及延長猴子的壽命等。在細菌性傳染病研究方面,如結(jié)核病。猴子可以**...
細胞RNA提取與逆轉(zhuǎn)錄實驗是研究基因表達的基礎(chǔ)步驟。RNA提取過程需要使用專門的RNA提取試劑盒。首先,裂解細胞釋放出RNA,然后通過離心、吸附等步驟去除細胞碎片、蛋白質(zhì)和DNA等雜質(zhì),得到純凈的RNA。在這個過程中,要防止RNA酶的污染,因為RNA酶會降解RNA,所以操作要迅速,并且使用無RNA酶的試劑和耗材。得到RNA后,進行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。逆轉(zhuǎn)錄是將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA的過程,通常使用逆轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物或特異性引物。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)可以將細胞內(nèi)的mRNA信息轉(zhuǎn)化為相對穩(wěn)定的cDNA,以便后續(xù)的基因表達分析,如實時定量PCR(qPCR)等。通過qPCR可以定量檢測特定基因在細胞中的表達水平,比較不同...
細胞涂片制備是病理實驗中針對細胞樣本進行研究的重要手段。細胞來源***,可以是體液中的細胞,如血液、胸水、腹水等,也可以是從組織中分離出來的細胞。對于體液中的細胞,通常采用離心的方法將細胞沉淀下來,然后用吸管吸取少量細胞懸液,均勻地涂布在載玻片上。如果是從組織中分離細胞,如通過酶消化法得到的細胞,同樣要將細胞制成均勻的懸液后再涂片。細胞涂片的染色方法有多種,常用的如瑞氏染色。瑞氏染色的原理是染料中的酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍與細胞內(nèi)的不同成分結(jié)合。伊紅能使細胞質(zhì)等成分染成粉紅色,亞甲藍將細胞核染成藍紫色。在染色過程中,涂片要先自然干燥,然后用瑞氏染液覆蓋一定時間,再加入緩沖液進行分化。染色后...
小鼠在**研究中具有基礎(chǔ)地位。其基因操作技術(shù)成熟,能夠方便地構(gòu)建各種**模型。通過基因編輯技術(shù),如基因敲除或轉(zhuǎn)基因,可以使小鼠體內(nèi)特定的基因發(fā)生改變,從而誘導(dǎo)**的發(fā)生。例如,敲除**抑制基因p53的小鼠,其患**的概率**增加,且容易發(fā)展為多種類型的**。這種基因工程小鼠模型為研究**的發(fā)生機制提供了重要的工具。研究人員可以觀察小鼠**的發(fā)***展過程,從細胞水平研究腫瘤細胞的增殖、分化、凋亡等異常情況,從分子水平探究相關(guān)基因和信號通路的變化。在*****研究中,小鼠模型同樣不可或缺。無論是傳統(tǒng)的化療藥物、放療手段,還是新興的免疫***、靶向***等,都可以先在小鼠身上進行測試??梢越o患有*...
原位雜交實驗是一種在細胞或組織水平上檢測特定核酸序列的技術(shù)。首先要制備合適的核酸探針,探針是一段帶有標記物的已知核酸序列,它能夠與組織或細胞中的靶核酸序列特異性結(jié)合。標記物可以是放射性同位素、地高辛或熒光素等。組織切片要經(jīng)過固定、脫水、蛋白酶處理等預(yù)處理步驟,以增加組織的通透性,使探針能夠進入細胞內(nèi)與靶核酸結(jié)合。然后將制備好的探針與切片孵育,在適宜的溫度和時間條件下,探針與靶核酸發(fā)生雜交反應(yīng)。如果是放射性標記的探針,需要通過放射自顯影來檢測雜交信號;若是地高辛或熒光素標記的探針,則可以通過相應(yīng)的顯色反應(yīng)或在熒光顯微鏡下觀察信號。原位雜交實驗?zāi)軌驕蚀_地確定特定核酸序列在組織或細胞中的位置,在病毒...
Transwell實驗是研究腫瘤細胞侵襲能力的經(jīng)典實驗。它主要由上室和下室組成,上室底部有一層具有特定孔徑的膜,膜上可以根據(jù)實驗需求鋪被細胞外基質(zhì)成分,如Matrigel,模擬體內(nèi)的細胞外基質(zhì)屏障。實驗時,將腫瘤細胞接種在上室,下室加入含有趨化因子的培養(yǎng)基。腫瘤細胞如果具有侵襲能力,就會穿過膜和細胞外基質(zhì)屏障,向下室遷移。在實驗過程中,要注意細胞的接種密度、培養(yǎng)時間等因素。接種密度過高可能導(dǎo)致細胞生長空間不足,影響侵襲結(jié)果;培養(yǎng)時間過短則可能細胞還未充分侵襲。經(jīng)過一定的培養(yǎng)時間后,取出Transwell小室,對穿過膜的細胞進行固定、染色,如結(jié)晶紫染色。然后在顯微鏡下計數(shù)下室側(cè)膜上的細胞數(shù)量,以...