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企業(yè)商機-上海倍篤生物科技有限公司
  • 河北分子研究高鹽核酸酶70950-160
    河北分子研究高鹽核酸酶70950-160

    ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,為生物工藝領(lǐng)域提供了革新性、更高效的方案來解決大規(guī)模生產(chǎn)中核酸殘留問題。此前,受限于鹽濃度和核酸酶活性的負(fù)調(diào)控效應(yīng),行業(yè)在核酸殘留去除效果和酶成本之間尋找...

    2024-04-22
  • 云南HL-SAN高鹽核酸酶70950-160
    云南HL-SAN高鹽核酸酶70950-160

    ArcticZymes Technologies有兩條產(chǎn)品線,分別針對分子診斷和生物藥物生產(chǎn)兩個領(lǐng)域。在分子診斷領(lǐng)域,產(chǎn)品有蝦堿酶(SAP)、UNG酶、等溫擴增酶(IsoPol)、連接酶、蛋白酶、內(nèi)切核酸酶及外切核酸酶等,涉及核酸抽提、擴增及測序等應(yīng)用。在生物...

    2024-04-22
  • 天津GingisREXIdeS蛋白酶抗體酶切
    天津GingisREXIdeS蛋白酶抗體酶切

    在Genovis,我們的策略是幫助客戶進行中級(或亞基)分析,這是我們的工作,特別是我們的蛋白質(zhì)酶切產(chǎn)品。完整質(zhì)量和肽圖譜是蛋白質(zhì)表征的常用方法,我們發(fā)現(xiàn),與簡單但信息有限的完整質(zhì)量和高度復(fù)雜但信息豐富的肽圖譜相比,中級方法具有優(yōu)勢。通過執(zhí)行中級描述,您可以生...

    2024-04-19
  • 江西GlySERIASIdeS蛋白酶抗體酶切
    江西GlySERIASIdeS蛋白酶抗體酶切

    其他基于 IgG 的生物制藥需要仔細(xì)表征和監(jiān)測關(guān)鍵質(zhì)量屬性,例如氧化、糖基化和其他翻譯后修飾。與抗體的克隆選擇、工藝開發(fā)和穩(wěn)定性研究相關(guān)的大量樣品通常通過液相色譜質(zhì)譜 (LC-MS) 進行分析。然而,在LC-MS之前進行足夠規(guī)模的樣品制備通常具有挑戰(zhàn)性。為了解...

    2024-04-19
  • 上海GlycINATORIdeS蛋白酶抗體酶切
    上海GlycINATORIdeS蛋白酶抗體酶切

    Genovis除了提供IdeS酶以外,還提供很多種特異性蛋白酶,如半胱氨酸蛋白酶 FabALACTICA (IgdE)。IgdE 在鉸鏈正上方的一個特定位點消化人 IgG1,產(chǎn)生完整的 Fab 和 Fc 片段的均質(zhì)池。它在pH值和鹽濃度范圍內(nèi)具有活性,不需要任...

    2024-04-19
  • 云南FabDELLOIdeS蛋白酶蛋白組學(xué)
    云南FabDELLOIdeS蛋白酶蛋白組學(xué)

    與IdeS不同,融合蛋白是通過將兩種或多種蛋白質(zhì)或肽的功能組合成一個量身定制的分子來創(chuàng)造的,以專門應(yīng)對挑戰(zhàn)。連接此類蛋白質(zhì)或肽結(jié)構(gòu)域的常見方法是包含柔性連接子。這些連接子通常富含甘氨酸,例如甘氨酸殘基(G),或甘氨酸殘基散布絲氨酸殘基(GS)以形成重復(fù)序列。這...

    2024-04-19
  • 廣東高鹽條件高鹽核酸酶70921-150
    廣東高鹽條件高鹽核酸酶70921-150

    基因藥物是指將外源基因引入靶細(xì)胞,糾正或補償基因缺陷或異常引起的疾病的。這種策略對許多疾病的康復(fù)有很大的潛力,包括ai癥、神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病。目前已經(jīng)進行了2000多項基因藥物臨床試驗,大多數(shù)載體已被證明是有效和安全的。目前的研究表明,大約64%的基因...

    2024-04-18
  • 安徽高鹽核酸酶70921
    安徽高鹽核酸酶70921

    基因藥物常用的AAV載體有三種生產(chǎn)方法,分別是三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系、桿狀病毒表達載體體系和包裝細(xì)胞體系。其中,20多年前開發(fā)的三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)表達技術(shù)仍然占據(jù)腺相關(guān)病毒AAV生產(chǎn)的主流地位,其三質(zhì)粒分別是Helper質(zhì)粒(含E2a/b、E4和VARNA基因)、目標(biāo)基因表達...

    2024-04-18
  • 浙江中鹽核酸酶70950-202
    浙江中鹽核酸酶70950-202

    在生物工藝流程中,需要使用核酸酶去除終產(chǎn)品中的核酸污染,而核酸酶作為外源成份,也需要在生產(chǎn)流程中去除。核酸酶去除工藝包括熱滅活法、酶抑制劑、離子交換和親合層析法等。慢病毒LV的pI在6.0-6.5左右,包裝了完整基因組DNA后的AAV病毒顆粒PI大致為5.9,...

    2024-04-17
  • 黑龍江SAN HQ TF高鹽核酸酶70921-160
    黑龍江SAN HQ TF高鹽核酸酶70921-160

    細(xì)胞基因藥物的基因遞送有病毒及非病毒兩種方式,其中病毒遞送更為常用。在病毒遞送路徑中,腺相關(guān)病毒(AAV)和慢病毒(Lentivirus)是常用的兩種載體;差別是病毒基因組的存在形式,AAV的基因組一般不整合到染色體中,以游離形式存在于染色體之外,且一般會表達...

    2024-04-17
  • 廣東生理鹽條件中鹽核酸酶70950-160
    廣東生理鹽條件中鹽核酸酶70950-160

    ArcticZymes Technologies有兩條產(chǎn)品線,分別針對分子診斷和生物藥物生產(chǎn)兩個領(lǐng)域。在分子診斷領(lǐng)域,產(chǎn)品有蝦堿酶(SAP)、UNG酶、等溫擴增酶(IsoPol)、連接酶、蛋白酶、內(nèi)切核酸酶及外切核酸酶等,涉及核酸抽提、擴增及測序等應(yīng)用。在生物...

    2024-04-17
  • 北京上海倍篤生物高鹽核酸酶70921-202
    北京上海倍篤生物高鹽核酸酶70921-202

    經(jīng)典的慢病毒載體(LV)的生產(chǎn)工藝如下,——三質(zhì)粒系統(tǒng)瞬時轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞系,轉(zhuǎn)染24小時后LV由轉(zhuǎn)染陽性細(xì)胞生產(chǎn)并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細(xì)胞碎片等雜質(zhì);下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切...

    2024-04-16
  • 安徽ArcticZymes高鹽核酸酶70921-160
    安徽ArcticZymes高鹽核酸酶70921-160

    殘留的宿主DNA是生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì),其存在潛在的致瘤性、傳染性和免疫原性等風(fēng)險。相關(guān)研究表明,基因的大小普遍在200bp以上,因此大于200bp有可能會有一定的致病性,而且殘留DNA片段越大,生物制品的風(fēng)險等級越高。因此,各國監(jiān)管機構(gòu)對其提出了嚴(yán)格要求。美國食...

    2024-04-16
  • 河南生理鹽條件中鹽核酸酶
    河南生理鹽條件中鹽核酸酶

    染色質(zhì)由組蛋白和DNA組成,——147個堿基對的DNA纏繞在8個組蛋白(由H2A、H2B、H3和H4形成的八聚體)周圍,形成基本的染色質(zhì)單位,即核小體。核小體像珠串一樣串連在一起,并被包裝成更高階的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。DNA帶負(fù)電荷,富含堿性氨基酸的組蛋白帶正電荷,且...

    2024-04-16
  • 廣東高鹽核酸酶70921-202
    廣東高鹽核酸酶70921-202

    ArcticZymes產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于藥物生產(chǎn)、分子研究、體外診斷等領(lǐng)域。例如,在藥物生產(chǎn)領(lǐng)域,鹽活性核酸酶(SANs)系列產(chǎn)品用于細(xì)胞基因藥物及Vaccine的virus載體生產(chǎn)過程。在分子研究領(lǐng)域,蝦堿酶(SAP)、DNA酶(Dnase)、蛋白酶(AZ Pr...

    2024-04-16
  • 吉林高鹽條件高鹽核酸酶70921-150
    吉林高鹽條件高鹽核酸酶70921-150

    Mayer等(2023)以measles virus(麻疹病毒,MV)為例,評估了四種不同核酸酶(BenzonaseTM、DeneraseTM、M-SAN HQ中鹽核酸酶及SAN HQ高鹽核酸酶)對于染色質(zhì)DNA去除的效果。Vero細(xì)胞通過微載體貼壁培養(yǎng)來生產(chǎn)...

    2024-04-16
  • 黑龍江M-SAN中鹽核酸酶70950
    黑龍江M-SAN中鹽核酸酶70950

    跟其他類型的核酸酶一樣,SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶的滅活方法有很多,分為可逆滅活及不可逆滅活。金屬離子螯合劑如EDTA會可逆抑制兩者的活性,加入的EDTA濃度一般是溶液中Mg2+濃度的2倍左右即可完全抑制活性;后續(xù)補加過量的Mg2+即可...

    2024-04-16
  • 福建等滲條件中鹽核酸酶70950-160
    福建等滲條件中鹽核酸酶70950-160

    ArcticZymes產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于藥物生產(chǎn)、分子研究、體外診斷等領(lǐng)域。例如,在藥物生產(chǎn)領(lǐng)域,鹽活性核酸酶(SANs)系列產(chǎn)品用于細(xì)胞基因藥物及Vaccine的virus載體生產(chǎn)過程。在分子研究領(lǐng)域,蝦堿酶(SAP)、DNA酶(Dnase)、蛋白酶(AZ Pr...

    2024-04-16
  • 湖北高鹽核酸酶70921-160
    湖北高鹽核酸酶70921-160

    上海倍篤生物科技有限公司(簡稱“倍篤生物”),由中國科學(xué)院及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界人士,于2018年1月共同創(chuàng)立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材,遵守相關(guān)法規(guī)要求,如cGMP規(guī)范、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等,致力于為診斷領(lǐng)域如分子診斷及病原微生物檢測研發(fā)等...

    2024-04-15
  • 北京等滲條件中鹽核酸酶
    北京等滲條件中鹽核酸酶

    在傳統(tǒng)生物技術(shù)行業(yè)(如抗體、疫苗領(lǐng)域)使用的下游純化工藝步驟,已經(jīng)用于慢病毒的大規(guī)模下游處理。主要是基于膜(過濾/澄清,利用切向流過濾TFF進行濃縮/滲濾,基于膜的色譜)和色譜(離子交換色譜IEC,親和色譜AC,體積排阻色譜SEC)的技術(shù)。這些不同的過程步驟的...

    2024-04-15
  • SAN HQ高鹽核酸酶70921-160
    SAN HQ高鹽核酸酶70921-160

    在生物工藝流程中,需要使用核酸酶去除終產(chǎn)品中的核酸污染,而核酸酶作為外源成份,也需要在生產(chǎn)流程中去除。核酸酶去除工藝包括熱滅活法、酶抑制劑、離子交換和親合層析法等。AAV衣殼亞種之間因表面電荷的差異導(dǎo)致不同的的等電點,——空衣殼pI在6.3左右,包裝了完整基因...

    2024-04-15
  • 湖南上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150
    湖南上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150

    病毒載體作為細(xì)胞藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵原材料,直接關(guān)系到細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量。載體質(zhì)量的控制和工藝穩(wěn)定性和批間一致性都是關(guān)系到產(chǎn)品能否產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵。在生產(chǎn)純化過程中,需要去除上游過程中的培養(yǎng)基成分、誘導(dǎo)劑、宿主蛋白和核酸等雜質(zhì),但是由于逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒比較大,高異質(zhì)表面糖蛋白,...

    2024-04-15
  • 上海上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160
    上海上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160

    文章作者對酶法去除dsDNA進行了優(yōu)化研究,兩種酶濃度梯度為25U/ml、50U/ml及100U/ml,Mg2+濃度為5mM,通過PicoGreen檢測dsDNA含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn),25U/ml的M-SAN HQ中鹽核酸酶對dsDNA去除效果明顯優(yōu)于100U/ml...

    2024-04-15
  • 山西ArcticZymes高鹽核酸酶70921-202
    山西ArcticZymes高鹽核酸酶70921-202

    細(xì)胞基因藥物的基因遞送有病毒及非病毒兩種方式,其中病毒遞送更為常用。在病毒遞送路徑中,腺相關(guān)病毒(AAV)和慢病毒(Lentivirus)是常用的兩種載體;差別是病毒基因組的存在形式,AAV的基因組一般不整合到染色體中,以游離形式存在于染色體之外,且一般會表達...

    2024-04-15
  • 江蘇SAN HQ高鹽核酸酶70921-160
    江蘇SAN HQ高鹽核酸酶70921-160

    在生物工藝中,核酸酶的主要作用是高效消化宿主細(xì)胞DNA(HCD),并將其分解成足夠小的片段,以便在下游純化過程中去除。雖然大多數(shù)核酸酶可以在生理鹽條件下高效地將裸DNA降解成微小片段,比如Benzonase和SANs都可以把dsDNA分解成小于8nt的寡核苷酸...

    2024-04-15
  • 四川上海倍篤生物高鹽核酸酶70921-150
    四川上海倍篤生物高鹽核酸酶70921-150

    ArcticZymes Technologies提供獨特特性的鹽活性核酸酶(Salt Active Nucleases,SANs)系列產(chǎn)品,主要包含SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶。這兩款酶都是非特異核酸內(nèi)切酶,跟Benzonase一樣能高效...

    2024-04-15
  • 北京培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶
    北京培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶

    逆轉(zhuǎn)錄病毒載體可以將7.5Kb左右外源基因整合入靶細(xì)胞基因組,并穩(wěn)定持久地表達,已經(jīng)在批準(zhǔn)的CAR-T產(chǎn)品和許多臨床產(chǎn)品中得到應(yīng)用。Shou個成功的基因藥物臨床試驗是利用小鼠白血病病毒(Murin Leukemia Virus,MLV,gamma逆轉(zhuǎn)錄病毒)作...

    2024-04-12
  • 江蘇SAN HQ高鹽核酸酶70921
    江蘇SAN HQ高鹽核酸酶70921

    ?通過三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系生產(chǎn)病毒載體,會引入宿主細(xì)胞DNA殘留(HCD)、蛋白殘留(HCP)、工藝雜質(zhì)(如antibiotics、核酸酶等外源物質(zhì))等污染,存在潛在的致瘤性和免疫原性等風(fēng)險。藥品監(jiān)管機構(gòu)一般允許生物制品中存在10ng/dose以下的殘留DNA。此外...

    2024-04-12
  • 四川生理鹽條件中鹽核酸酶70950
    四川生理鹽條件中鹽核酸酶70950

    除了獲得載體的滴度及產(chǎn)量,生產(chǎn)慢病毒更關(guān)心的指標(biāo)主要是各種污染物的去除??侱NA污染的去除百分比在99.1-99.84%,總蛋白污染物的去除百分比在99.85-99.9%。針對宿主細(xì)胞的DNA(HCD)及蛋白(HCP),有報道其去除百分比分別為99.8%和99...

    2024-04-12
  • 廣東SAN HQ TF高鹽核酸酶70921-202
    廣東SAN HQ TF高鹽核酸酶70921-202

    宿主細(xì)胞DNA(HCD)殘留以染色質(zhì)形式存在,其中有帶負(fù)電荷的DNA、帶正電荷及疏水區(qū)段的組蛋白,就像膠帶一樣能夠吸附很多物質(zhì),包括各種雜蛋白、色譜填料、目的病毒顆粒。非特異吸附雜蛋白,會影響蛋白雜質(zhì)(如HCP)等的去除;吸附到色譜填料上,會降低色譜分離純化效...

    2024-04-12
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