杭州康金來(lái)技術(shù)有限公司于2013年在杭州成立，憑借自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的微流控技術(shù)，全力打造國(guó)內(nèi)的全自動(dòng)基因診斷POCT平臺(tái)。基因診斷自動(dòng)化的實(shí)現(xiàn)需要多學(xué)科人才協(xié)同，而康金來(lái)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)在激光、光學(xué)整合、微流微控體、儀器縮微、蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)、熒光材料等領(lǐng)域能力突出，有效解決了傳統(tǒng)生物PCR實(shí)驗(yàn)室人才需求多、設(shè)備試劑繁雜且耗時(shí)費(fèi)力的難題。該公司聚焦于基因檢測(cè)一體機(jī)的研發(fā)創(chuàng)新。一方面，積極開發(fā)自動(dòng)化、智能化、標(biāo)準(zhǔn)化程度更高的核酸檢測(cè)一體機(jī)，契合各類基因篩查計(jì)劃中對(duì)大批量樣品檢測(cè)的需求，大幅提升檢測(cè)效率；另一方面，著力研發(fā)操作便捷、成本低、省時(shí)的便攜式、小型化即時(shí)檢測(cè)（POCT）系統(tǒng)，滿足人們對(duì)檢測(cè)結(jié)果及時(shí)性的迫切需求，推動(dòng)基因檢測(cè)技術(shù)在更多場(chǎng)景中的廣泛應(yīng)用。便攜式設(shè)備支持多用戶管理，適應(yīng)不同應(yīng)用場(chǎng)景。智能化基因檢測(cè)設(shè)備操作流程

       國(guó)際直腸惡性瘤早篩技術(shù)應(yīng)用與國(guó)內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域的負(fù)擔(dān)。美國(guó) FDA 于 2014 年批準(zhǔn)全球基于糞便 FIT-DNA 技術(shù)的直腸惡性瘤早篩產(chǎn)品 ColoGuard，該技術(shù)被美國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)工作小組納入直腸惡性瘤早期篩查指南，推薦無(wú)癥狀人群每 1-3 年檢測(cè)一次，目前已納入醫(yī)保。在我國(guó)，直腸惡性瘤呈現(xiàn)發(fā)病上升快、年齡年輕化趨勢(shì)。數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)每年新發(fā)直腸惡性瘤病例超 52 萬(wàn)例，死亡病例約 24 萬(wàn)例，平均每 1 分鐘有 1 人確診、每 2 分鐘有 1 人死于該病。早期篩查是防控直腸惡性瘤的關(guān)鍵，通過(guò)及時(shí)干預(yù)可降低發(fā)病率與死亡率。南京智能化基因檢測(cè)儀器廠家一體機(jī)采用生物識(shí)別技術(shù)，確保設(shè)備使用安全。

近年來(lái)，全球基因檢測(cè)市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng)。從2021年的約157.22億美元增長(zhǎng)至2026年預(yù)計(jì)的約377.21億美元，年均復(fù)合增長(zhǎng)率為19.1%。在中國(guó)，基因檢測(cè)市場(chǎng)規(guī)模從2019年的149億元增長(zhǎng)到2023年的297億元，預(yù)計(jì)2024年將達(dá)到335億元。市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)：全球能夠自主研發(fā)并量產(chǎn)臨床級(jí)高通量基因測(cè)序儀的企業(yè)有限，如Illumina、Thermo Fisher等。然而，在近幾年，國(guó)產(chǎn)基因測(cè)序儀市場(chǎng)正在發(fā)生變化，華大智造等企業(yè)逐漸嶄露頭角，打破了Illumina的國(guó)內(nèi)壟斷地位。技術(shù)進(jìn)步：基因測(cè)序技術(shù)從一代發(fā)展到三代，提高了檢測(cè)的效率和準(zhǔn)確性，降低了檢測(cè)成本，使得基因檢測(cè)更加普及和可及。

      遺傳病基因檢測(cè)的內(nèi)涵與技術(shù)本質(zhì)?；蜃鳛檫z傳信息的基本載體，通過(guò)復(fù)制傳遞遺傳物質(zhì)并指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，直接決定生物體的性狀表達(dá)。遺傳病基因檢測(cè)正是依托這一生物學(xué)原理，通過(guò)血液、體液或細(xì)胞對(duì) DNA 進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)遺傳性疾病的精確識(shí)別。該技術(shù)不僅能在疾病診斷層面明確致病基因的存在與否，如鑒別單基因遺傳病（囊性纖維化、血友病）或染色體異常疾?。ㄌ剖暇C合征），還能為疾病整治提供關(guān)鍵依據(jù) —— 例如通過(guò)檢測(cè)惡性瘤相關(guān)基因突變指導(dǎo)靶向藥物選擇。目前，其應(yīng)用場(chǎng)景已覆蓋新生兒遺傳性疾病篩查、家族性遺傳病診斷及部分復(fù)雜疾?。ㄈ邕z傳性乳腺病變）的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，成為連接遺傳學(xué)理論與臨床實(shí)踐的關(guān)鍵橋梁。一體機(jī)內(nèi)置電池續(xù)航強(qiáng)勁，滿足全天候檢測(cè)需求。

通過(guò)基因檢測(cè)設(shè)備，可以對(duì)遺傳病進(jìn)行篩查和診斷，為患者提供個(gè)性化的治療方案。同時(shí)，還可以用于早期篩查和預(yù)后監(jiān)測(cè)。農(nóng)業(yè)領(lǐng)域：基因檢測(cè)設(shè)備可用于作物育種和動(dòng)物育種，通過(guò)篩選具有優(yōu)良性狀的品種，提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)。此外，還可以用于轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品的檢測(cè)。環(huán)境保護(hù)：通過(guò)基因檢測(cè)設(shè)備，可以監(jiān)測(cè)環(huán)境中的微生物群落變化，評(píng)估環(huán)境污染程度和生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。綜上所述，生物基因檢測(cè)設(shè)備在多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用，隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用范圍的不斷擴(kuò)大，其市場(chǎng)前景將更加廣闊。便攜式設(shè)備支持多種樣本類型，滿足多樣化檢測(cè)需求。上海多靶點(diǎn)糞便DNA基因檢測(cè)儀器生產(chǎn)廠家

全自動(dòng)設(shè)備支持多通道檢測(cè)，提升檢測(cè)通量和效率。智能化基因檢測(cè)設(shè)備操作流程

輔助臨床診斷：許多疾病癥狀相似，臨床鑒別診斷困難，容易混淆?；驒z測(cè)能在基因?qū)用嬲业街虏≡?，輔助臨床醫(yī)生鑒別診斷，甚至糾正臨床上的錯(cuò)誤診斷。例如，在遺傳病的篩查診斷領(lǐng)域，針對(duì)婚孕前/早孕期夫婦、遺傳病疑難雜癥患者進(jìn)行常見單基因遺傳病的基因檢測(cè)，為指導(dǎo)生育、臨床診斷與提供依據(jù)。個(gè)體化：效果受多種因素影響，人與人之間的差異主要受遺傳因素影響。通過(guò)基因檢測(cè)可以實(shí)現(xiàn)個(gè)體化，提高療效，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。例如，患者通過(guò)基因檢測(cè)檢出特定驅(qū)動(dòng)基因突變，可以選擇針對(duì)該突變的靶向藥物，如肺的EGFR、ALK、ROS1等突變均有對(duì)應(yīng)的藥物進(jìn)行。免疫也需要先檢測(cè)相關(guān)的生物標(biāo)志物，如TMB、PD-L1、MSI、MMR等，再考慮是否應(yīng)用免疫藥物。攜帶者篩查：針對(duì)具有某些單基因遺傳?。ㄓ绕涫请[性遺傳?。┘易迨返母呶Ｈ巳哼M(jìn)行相關(guān)致病基因的篩查，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)家族中致病基因的攜帶情況，進(jìn)而分析后代患病的風(fēng)險(xiǎn)，為家屬成員提供有效的遺傳信息，防止缺陷基因向下一代遺傳。智能化基因檢測(cè)設(shè)備操作流程