蘇州專(zhuān)業(yè)廣告印刷設(shè)計(jì)_百傲供
蘇州門(mén)頭設(shè)計(jì)制作_蘇州百傲供
蘇州廣告公司門(mén)頭設(shè)計(jì)制作_蘇州百傲供
蘇州專(zhuān)業(yè)廣告印刷設(shè)計(jì)服務(wù)_蘇州廣告數(shù)碼印刷_蘇州dm廣告印刷
?雙11有哪些好的廣告營(yíng)銷(xiāo)策略_百傲供
蘇州廣告公司發(fā)光字設(shè)計(jì)制作
蘇州宣傳冊(cè)設(shè)計(jì)印刷紙張的選擇_百傲供
蘇州宣傳冊(cè)設(shè)計(jì)印刷紙張的選擇_百傲供
形象墻設(shè)計(jì)制作價(jià)格(費(fèi)用、報(bào)價(jià))多少錢(qián)_蘇州百傲供
蘇州廣告公司戶(hù)外廣告設(shè)計(jì)制作
高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,純度達(dá)到99%以上,通過(guò)HPLC檢測(cè)確保其質(zhì)量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外,該產(chǎn)品在-20℃下保存時(shí),有效期可達(dá)2年,且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應(yīng)、DNA測(cè)序和DNA標(biāo)記等。其100 mM的濃度設(shè)計(jì)能夠滿(mǎn)足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求,同時(shí)避免了因濃度過(guò)低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問(wèn)題。無(wú)核酸酶污染在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,核酸酶污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè),確保無(wú)DNase和RNase污染,從而保證實(shí)驗(yàn)樣本的完整性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,無(wú)需額外處理即可直接用于實(shí)驗(yàn)。這種設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,節(jié)省了研究人員的時(shí)間和精力。此外,其pH值經(jīng)過(guò)精確調(diào)節(jié),通常在7.0至7.5之間,確保在各種反應(yīng)條件下都能保持好活性。由于其高活性,pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶允許從極少量的細(xì)胞中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如單細(xì)胞水平的研究。Rat MEC/CCL28
dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM):助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測(cè)的工具之一。然而,PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,通過(guò)與尿嘧啶DNA糖苷酶(UDG)聯(lián)合使用,能夠有效解決這一問(wèn)題。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP,純度≥99%,確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個(gè)月,使用時(shí)需避免反復(fù)凍融。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過(guò)在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP,使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后,UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實(shí)驗(yàn)和需要嚴(yán)格控制假陽(yáng)性的應(yīng)用場(chǎng)景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和BstDNA聚合酶等,可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。然而,需要注意的是,某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,具體需參考酶的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。Interleukin (IL)-6 Receptor這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。
一、產(chǎn)品特點(diǎn)(一)高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方,成分為經(jīng)過(guò)優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),只有在高溫條件下才被激發(fā),從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。其靈敏度極高,能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo),即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下,也能輕松實(shí)現(xiàn)定量。例如,在對(duì)稀有細(xì)胞類(lèi)型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí),該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平,為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。(二)高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,通過(guò)探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測(cè)。這種探針檢測(cè)方式具有極高的特異性,能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異,從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復(fù)雜的基因組背景下,即使存在高度同源的序列,該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí),即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測(cè)到病毒核酸,為病原體的快速診斷提供有力支持。
高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下,也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測(cè),例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外,該試劑還通過(guò)添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子,進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性。2. 高效的多重檢測(cè)能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測(cè)。這種多重檢測(cè)能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,減少了樣本用量和檢測(cè)時(shí)間,特別適用于需要同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因或病原體的場(chǎng)景。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,從而避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。4. 快速擴(kuò)增與操作簡(jiǎn)便該試劑支持快速擴(kuò)增程序,可在短時(shí)間內(nèi)完成qPCR反應(yīng),例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個(gè)循環(huán)。同時(shí),2×預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加簡(jiǎn)便,只需加入模板、引物和探針即可進(jìn)行反應(yīng)。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有解超螺旋的活性,可以解開(kāi)雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結(jié)構(gòu),便于后續(xù)的酶切反應(yīng)。
Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專(zhuān)為血液樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,能夠直接從全血樣本中進(jìn)行基因擴(kuò)增,無(wú)需進(jìn)行復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液含有經(jīng)過(guò)基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq? DNA Polymerase),這種聚合酶對(duì)血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強(qiáng)的耐受性,能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測(cè)。此外,該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段,并且對(duì)不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆,而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。應(yīng)用場(chǎng)景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應(yīng)用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴(kuò)增、基因分型、微生物檢測(cè)(如細(xì)菌、病毒)以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達(dá)20%-50%,在20 μL的PCR體系中,通??杉尤?-4 μL的全血樣本。此外,該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。Recombinant Mouse Ephrin-A3/EFNA3 Protein,hFc Tag
這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增、基因檢測(cè)、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣的應(yīng)用價(jià)值。Rat MEC/CCL28
RcView 吖啶橙核酸染料:一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,為核酸染色設(shè)計(jì),可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度:RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當(dāng)。安全性高:與EB不同,RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性,是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光(激發(fā)波長(zhǎng)488 nm,發(fā)射波長(zhǎng)515 nm),而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA的染色。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測(cè),可在紫外透射光下清晰觀(guān)察核酸條帶。細(xì)胞凋亡檢測(cè):吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,結(jié)合細(xì)胞核DNA,用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測(cè):與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用,通過(guò)熒光顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測(cè)和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色,是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。Rat MEC/CCL28