納米抗體的高穩(wěn)定性來(lái)自其內(nèi)部的多個(gè)二硫鍵，可以承受高溫、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿等變性條件，在90℃處理后仍能再生并恢復(fù)生物活性。且納米抗體不含F(xiàn)c片段，避免了由Fc片段引起的免疫反應(yīng)，并且與人類(lèi)VH基因的同源性高達(dá)67%~87%，因此在人類(lèi)生物樣本中具有良好的生物相容性。同時(shí)，納米抗體是親水性且單肽鏈，無(wú)需糖基化修飾，因此可以在原核表達(dá)系統(tǒng)中制備。同時(shí)，納米抗體不易失去生物活性，因此易于儲(chǔ)存；所以這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使得Nanobodies在各種應(yīng)用中具有高度的多功能性和優(yōu)勢(shì)。上海溪長(zhǎng)生物的全人源單重鏈合成文庫(kù)，應(yīng)用前景廣，抗體發(fā)現(xiàn)效率高。河南全人源單重鏈合成文庫(kù)抗體發(fā)現(xiàn)

全人源VHH合成文庫(kù)在分子特性方面，完成了從小分子到大功能的突破；全人源VHH合成文庫(kù)產(chǎn)生的抗體分子量約15kDa，為單域結(jié)構(gòu)，相比傳統(tǒng)IgG（~150kDa）或scFv（~25kDa），具有更強(qiáng)的組織穿透能力，在實(shí)體瘤中的穿透效率提升3倍，且能跨越血腦屏障，適合開(kāi)發(fā)針對(duì)神經(jīng)性系統(tǒng)疾病的藥物。其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性也明顯更優(yōu)，可耐受極端pH環(huán)境（3-11）和蛋白酶降解，無(wú)需冷鏈運(yùn)輸。此外，VHH可直接通過(guò)基因工程融合熒光標(biāo)記或其他功能域，便捷構(gòu)建雙特異性分子，而傳統(tǒng)抗體（如IgG）進(jìn)行類(lèi)似改造時(shí)需復(fù)雜操作，融合效率較低。廣西全人源單重鏈合成文庫(kù)服務(wù)方案全人源 VHH 合成文庫(kù)助力創(chuàng)新，上海溪長(zhǎng)生物從篩選階段助力。

全球視野+本土創(chuàng)新，溪長(zhǎng)生物重塑抗體藥物競(jìng)爭(zhēng)力。溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)對(duì)標(biāo)德國(guó)Morphosys公司Ylanthia平臺(tái)，但在人源化程度、文庫(kù)多樣性等指標(biāo)上實(shí)現(xiàn)超越。。目前，文庫(kù)已服務(wù)20余家跨國(guó)藥企與本土創(chuàng)新企業(yè)，助力國(guó)產(chǎn)抗體藥物在歐美市場(chǎng)獲得突破性進(jìn)展。通過(guò)「技術(shù)對(duì)標(biāo)-超越-全球化應(yīng)用」的路徑，上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)有限公司正推動(dòng)國(guó)產(chǎn)抗體藥物從「跟跑」走向「并跑」，在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中構(gòu)建具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的中國(guó)方案，上海溪長(zhǎng)生物，給您滿意的服務(wù)。

駱駝科動(dòng)物的血清同時(shí)含有常規(guī)的異四聚體抗體和獨(dú)特的功能性重（H）鏈抗體（HCAb）。這些同二聚體抗體的H鏈由一個(gè)抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域，納米抗體（VHH）和兩個(gè)恒定結(jié)構(gòu)域（CH2，CH3區(qū)）組成。由于恒定結(jié)構(gòu)域的缺失和納米抗體（VHH）側(cè)的重塑表面（通常與常規(guī)抗體中的L鏈相關(guān)），HCAb不能摻入輕（L）鏈。已經(jīng)鑒定了構(gòu)成HCAb的遺傳元件，但是仍在很大程度上對(duì)將這些抗體從其基因體內(nèi)生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進(jìn)行研究。然而，由多個(gè)晶體結(jié)構(gòu)支持的抗原特異性VHH的簡(jiǎn)便鑒定及其有益的生化和經(jīng)濟(jì)特性（大小，親和力，特異性，穩(wěn)定性，生產(chǎn)成本）鼓勵(lì)了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)的抗體工程化。上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)，助力科研人員開(kāi)啟抗體篩選之旅。

上海溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)構(gòu)建時(shí)針對(duì)CDR結(jié)合區(qū)，主要根據(jù)VH及VHH序列的CDR區(qū)長(zhǎng)度統(tǒng)計(jì)，設(shè)計(jì)CDR中各區(qū)的長(zhǎng)度及相對(duì)保守區(qū)域的氨基酸控制，通過(guò)Trimer技術(shù)可以控制每個(gè)位點(diǎn)氨基酸的比例，通常設(shè)計(jì)為等比例。CDR區(qū)長(zhǎng)度通常針對(duì)CDR3的進(jìn)行多種長(zhǎng)度的平行設(shè)計(jì)，這是由于VHH的結(jié)合識(shí)別能力來(lái)自于其CDR3區(qū)loop環(huán)的長(zhǎng)度，通過(guò)統(tǒng)計(jì)VHH的CDR3區(qū)長(zhǎng)度較人源VH更長(zhǎng)。極大地豐富了抗體的多樣性，能夠應(yīng)對(duì)各種復(fù)雜抗原的挑戰(zhàn)，且截至目前已經(jīng)成功交付了多個(gè)項(xiàng)目，交付質(zhì)量好，客戶滿意度高科研攻堅(jiān)遇瓶頸？上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)，助力鎖定高親和力克?。V西全人源單重鏈合成文庫(kù)服務(wù)方案

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上海溪長(zhǎng)生物全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成庫(kù)結(jié)合了全人源的低免疫原性與單鏈結(jié)構(gòu)的高穿透性，是開(kāi)發(fā)新一代治療性抗體（尤其是實(shí)體瘤靶向藥物）的重要工具，同時(shí)為個(gè)性化醫(yī)療提供快速篩選平臺(tái)。其技術(shù)優(yōu)勢(shì)正推動(dòng)多款臨床候選藥物的研發(fā)，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類(lèi)IGHV基因家族，人源化率超98%，從源頭規(guī)避了鼠源/嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，明顯降低臨床應(yīng)用中抗藥物抗體（ADA）產(chǎn)生概率，為長(zhǎng)期治療提供安全基石。河南全人源單重鏈合成文庫(kù)抗體發(fā)現(xiàn)