針對傳統(tǒng)平臺的技術(shù)瓶頸，全人源VHH合成文庫提供了更優(yōu)解決方案。例如，針對免疫原性導(dǎo)致的臨床失敗問題，VHH憑借全人源序列直接進入臨床，無需耗時改造；對于實體瘤藥物遞送效率低的難題，VHH的小分子量使其天然具備穿透優(yōu)勢，無需聯(lián)合基質(zhì)降解酶（避免增加毒性風(fēng)險）；在難成藥靶點篩選方面，VHH合成文庫通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3直接針對靶點表位設(shè)計，替代了傳統(tǒng)依賴動物免疫的高成本模式（如轉(zhuǎn)基因小鼠成本超10萬美元）；在雙特異性抗體構(gòu)建上，VHH單鏈串聯(lián)雙結(jié)構(gòu)域的產(chǎn)率可達70%以上，遠高于傳統(tǒng)肽鏈重組或化學(xué)偶聯(lián)的不足30%產(chǎn)率；在生產(chǎn)成本方面，VHH的原核表達系統(tǒng)使小規(guī)模生產(chǎn)成為可能，成本較傳統(tǒng)真核表達降低90%。上海溪長生物技術(shù)有限公司的全人源 VHH 合成文庫，便捷好用促研究。河北VHH合成文庫方案

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設(shè)計，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關(guān)藥物進入到臨床階段。河北VHH合成文庫方案上海溪長生物技術(shù)的全人源 VHH 合成文庫，實用數(shù)據(jù)推動研究發(fā)展。

面對進口抗體試劑的市場壟斷，溪長生物全人源VHH合成文庫以自主知識產(chǎn)權(quán)技術(shù)打破技術(shù)封鎖。文庫采用全合成策略，避免動物免疫依賴，提升抗體開發(fā)效率與成功率。平臺支持診斷試劑、生物試劑關(guān)鍵原料開發(fā)，已實現(xiàn)多款產(chǎn)品的國產(chǎn)替代，助力生物醫(yī)藥行業(yè)降本增效，推動產(chǎn)業(yè)鏈自主可控。溪長生物打造的全人源VHH合成文庫，庫容突破千億級，覆蓋多樣化表位空間，可準(zhǔn)確匹配GPCR、離子通道等"不可成藥"靶點。通過噬菌體展示與核糖體展示技術(shù)融合，實現(xiàn)單輪篩選效率提升3倍，陽性克隆率高達90%以上。文庫支持多表位、多價性納米抗體開發(fā)，滿足雙抗、ADC等新型藥物研發(fā)需求，為全球藥企提供"一站式"抗體發(fā)現(xiàn)解決方案。

在抗體發(fā)現(xiàn)與研發(fā)的道路上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是不可或缺的重要工具。由于納米抗體不具有Fc段，無法像傳統(tǒng)抗體那樣產(chǎn)生ADCC/CDC等細(xì)胞毒作用，因此也常將VHH抗體與Fc段融合表達，構(gòu)建Fc-VHH融合蛋白以增加ADCC和CDC活性。與普通抗體相比，這些形式的納米抗體可應(yīng)用于各種疾病治療。VHH抗體憑借約15kDa的小分子量，在組織穿透方面展現(xiàn)獨特的優(yōu)勢，無論是深入實體瘤組織進行準(zhǔn)確治療，還是跨越血腦屏障治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病，都能發(fā)揮關(guān)鍵作用。全人源 VHH 合成文庫，上海溪長生物，為科研提供有力支持。

上海溪長生物全人源VHH合成文庫構(gòu)建時針對CDR結(jié)合區(qū)，主要根據(jù)VH及VHH序列的CDR區(qū)長度統(tǒng)計，設(shè)計CDR中各區(qū)的長度及相對保守區(qū)域的氨基酸控制，通過Trimer技術(shù)可以控制每個位點氨基酸的比例，通常設(shè)計為等比例。CDR區(qū)長度通常針對CDR3的進行多種長度的平行設(shè)計，這是由于VHH的結(jié)合識別能力來自于其CDR3區(qū)loop環(huán)的長度，通過統(tǒng)計VHH的CDR3區(qū)長度較人源VH更長。極大地豐富了抗體的多樣性，能夠應(yīng)對各種復(fù)雜抗原的挑戰(zhàn)，且截至目前已經(jīng)成功交付了多個項目，交付質(zhì)量好，客戶滿意度高抗體研究好伙伴，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，資源豐富又實用。云南VHH合成文庫方案

科研攻堅遇瓶頸？上海溪長全人源 VHH 合成文庫，助力鎖定高親和力克?。『颖盫HH合成文庫方案

與傳統(tǒng)大分子抗體相比，全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)抗體具有以下優(yōu)勢：1.低免疫原性全人源序列：抗體基因完全來源于人類，避免了鼠源或嵌合抗體的異源性，明顯降低治療中產(chǎn)生抗藥物抗體（ADA）的風(fēng)險，提升臨床安全性。2.高多樣性潛力體外進化優(yōu)化：可通過易錯PCR、鏈置換等技術(shù)引入突變，進一步提升親和力與特異性3.結(jié)構(gòu)靈活性與穿透小分子量（25-30kDa）：單鏈抗體（如scFv）或單域抗體（如VH）體積小，易于穿透實體瘤或血腦屏障?？啥ㄖ苹O(shè)計：可融合放射性同位素或熒光標(biāo)記，構(gòu)建多功能分子（如雙特異性抗體或CAR-T靶向結(jié)構(gòu)）。4.高效篩選與生產(chǎn)適配高通量技術(shù)：兼容噬菌體展示、酵母展示等平臺，快速篩選高親和力克隆。原核表達便捷：無需哺乳動物細(xì)胞復(fù)雜的翻譯后修飾，大腸桿菌等系統(tǒng)即可高效表達，降低成本。河北VHH合成文庫方案