一、產品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)的濃度均為25mM,純度≥99%(HPLC檢測),確保實驗結果的可靠性。此外,產品經(jīng)過嚴格檢測,不含DNase、RNase和核酸外切酶,避免了核酸降解的風險。穩(wěn)定性和兼容性該產品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月,且在常規(guī)分子生物學實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性,適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液,減少了多次移液帶來的誤差,提高了實驗效率。此外,產品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗,無需額外處理。二、性能表現(xiàn)高效擴增能力在PCR實驗中,dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如,使用高保真酶時,可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關系,靈敏度可達到單拷貝水平。此外,其高純度和低雜質含量減少了非特異性擴增的可能性,提高了實驗的特異性和重復性。該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。Recombinant Human BMP-4 Protein
高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,純度達到99%以上,通過HPLC檢測確保其質量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質對實驗的干擾,確保實驗結果的可靠性。此外,該產品在-20℃下保存時,有效期可達2年,且避免反復凍融后仍能保持穩(wěn)定。廣泛的應用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗,包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設計能夠滿足大多數(shù)實驗需求,同時避免了因濃度過低而導致的反應效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學實驗中,核酸酶污染可能導致實驗失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴格檢測,確保無DNase和RNase污染,從而保證實驗樣本的完整性和實驗結果的準確性。即用型設計該產品以即用型溶液形式提供,無需額外處理即可直接用于實驗。這種設計簡化了實驗操作流程,節(jié)省了研究人員的時間和精力。此外,其pH值經(jīng)過精確調節(jié),通常在7.0至7.5之間,確保在各種反應條件下都能保持好活性。Recombinant Human BMP-4 ProteinTaq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點,成為了分子生物學實驗室中不可或缺的工具。
Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG)。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基,釋放游離尿嘧啶,并在DNA中產生無堿基位點(AP位點),從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點與傳統(tǒng)UDG酶相比,熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用,且對溫度極為敏感,可在50℃下10分鐘內完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現(xiàn)出色,尤其適用于需要快速滅活的場景。此外,該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產生抑制。應用場景去除PCR產物污染:通過降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染:在RT-qPCR反應中,熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產物。單鏈或雙鏈DNA處理:用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中,建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上,使用完畢后立即放回-20℃保存。此外,熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現(xiàn)出良好的兼容性,即使在高投入量下也不會對反應產生抑制。
Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。UDG防污染系統(tǒng):含有UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產品結合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應體系,能夠實現(xiàn)有效、特異的基因定量檢測。產品特點有效熱啟動酶:采用化學修飾的Taq DNA聚合酶,結合抗體或化學修飾技術,有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應體系:包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測??傊琒YBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。在gRNA的引導下,Cas9 NLS可以對特定DNA序列進行剪切,適用于研究基因功能或進行基因編輯 。Recombinant Human PLD4 Protein,His Tag
CRISPR-Cas12a(以前稱為Cpf1)是一種類II型V型內切酶,偏好富含胸腺嘧啶的原間隔短回文重復序列鄰近基序。Recombinant Human BMP-4 Protein
在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料,為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs、增強劑以及熒光染料。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點。這種染料在PCR過程中能夠實時監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,該預混液的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Human BMP-4 Protein